循环次数 ：一般为25 a～ 30次。循环数决定PCR扩增的产量。模板初始浓度低，可增加循环数以便达到有效的 扩增量。但循环数并不是可以无限增加的。一般循环数为30个左右，循环数超过30个以后，DNA聚合酶活性逐渐达到饱和，产物的量不再随循环数的增加而增加，出现了所谓的“平台期"。

循环参数如下:

1.预变性

模板DNA*变性与PCR酶的*激活对PCR能否成功至关重要，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟。

2.变性步骤

循环中一般95℃，30秒足以使各种靶DNA序列*变性，可能的情况下可缩短该步骤时间。变性时间过长损害酶活性，过短靶序列变性不*，易造成扩增失败。

3.引物退火

退火温度需要从多方面去决定，一般根据引物的Tm值为参考，根据扩增的长度适当下调作为退火温度。然后在此次实验基础上做出预估。退火温度对PCR的特异性有较大影响。

4.引物延伸

引物延伸一般在72℃进行（Taq酶最适温度）。但在扩增长度较短且退火温度较高时，本步骤可省略延伸时间随扩增片段长短而定，一般推荐在1000bp以上，含Pfu及其衍生物的衍生设定为1min/kbp。

5.循环数

大多数PCR含25-35循环，过多易产生非特异扩增。

6.最后延伸

在最后一个循环后，反应在72℃维持10-30分钟．使引物延伸*，并使单链产物退火成双链。