在生物医学研究和临床诊断中，免疫分析技术已成为非常重要的工具，用于定量检测各种生物标志物，如细胞因子、抗体和蛋白质等。然而，免疫分析结果的准确性常常受到多种因素的干扰，其中异嗜性抗体（Heterophile Antibodies）的干扰尤为显著。

什么是异嗜性抗体

人血清/血浆中的异嗜性抗体，可结合其他种属的免疫球蛋白，包括作为免疫分析试剂的异源抗体。这些抗体会干扰免疫检验体系，造成与实际分析物浓度无关的检测值，可能导致误诊。异嗜性抗体具有较弱的亲和力且表现出多物种特异性。这类抗体在正常人群中以一定比例存在，尤其是在某些特定条件下，如病毒感染、免疫调节治疗或接种疫苗后，其产生率可能会增加。异嗜性抗体在免疫分析中的存在可能导致假阳性或假阴性结果，严重影响分析结果的准确性。

异嗜性抗体对免疫分析的干扰机制(图1)

假阳性结果：异嗜性抗体能够通过桥接捕获抗体和检测抗体，形成非特异性的免疫复合物，从而导致目标分析物浓度被高估，产生假阳性结果。这种现象在双位点免疫分析中尤为常见。

假阴性结果：在某些情况下，异嗜性抗体也可能直接结合到捕获抗体上或是检测抗体上，占据其结合位点，从而阻止目标分析物与捕获抗体的有效结合，导致假阴性结果。

图1 异嗜性抗体对免疫分析的干扰机制

如何减少异嗜性抗体干扰

1 选择高特异性的抗体：

抗体筛选：使用经过验证的高特异性抗体，减少与非目标抗原的交叉反应。

单克隆抗体：选择单克隆抗体，它们通常具有更高的特异性。

2 加入阻断剂：

阻断剂是一种生物制剂，加入免疫检验体系中，可结合异嗜性抗体，从而有效防止非分析物介导的抗体桥连。

3 稀释样本：

在高浓度的样本中，异嗜性抗体可能会与检测系统中其他成分发生非特异性结合，导致背景信号的增加。稀释样本可以降低这些非特异性结合的可能性，从而提高信号的特异性。