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植物肌醇加氧酶(MIOX)ELISA检测试剂盒 活性
¥950植物亚硝酸还原酶(NiRs)ELISA检测试剂盒
¥950小鼠肾素(Renin)ELISA检测试剂盒免费代测
¥950大鼠草酸(OA)ELISA检测试剂盒免费代测
¥950土壤磷酸转移丁酰酶(PTB)ELISA试剂盒 活性
¥950人心磷脂复合物抗体(ACA)ELISA检测试剂盒
¥950人β淀粉样蛋白寡聚体(Aβ)ELISA检测试剂盒
¥950兔骨保护素(OPG)ELISA试剂盒 双抗体夹心法
¥950大鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒 免费代测
¥950大鼠高密度脂蛋白3(HDL3)ELISA检测试剂盒
¥950牛高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒 定量检测
¥950大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA检测试剂盒
¥950【葡萄糖激酶(GCK)简介】:是一种六激酶同工酶,至少与其他三种六激酶有同源关系。它存在于大多数脊椎动物的肝脏和胰腺的细胞中。在这些器官中,它作为一个葡萄糖传感器,在碳水化合物代谢的调节中发挥着重要作用,在葡萄糖水平上升或下降时,如餐后或空腹时,引发代谢或细胞功能的转变。这种酶的基因突变可导致不寻常形式的糖尿病或低血糖症。
检测前准备工作:鱼葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒 免费代测
1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。
2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象;放置室温,轻摇均匀,待结晶溶解后再配置洗涤液。可将20ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液,未用完的放回4℃
3. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被葡萄糖激酶(GK)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的葡萄糖激酶(GK)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法:
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验需自备物品:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
鱼葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒 免费代测操作注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。