Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性,ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂
时间:2024-12-03 阅读:54
Dorsomorphin
MCE 国际站:Dorsomorphin
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-13418A
CAS:866405-64-3
Synonyms:Compound C; BML-275
纯度:0.9991
存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(避光保存)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性,ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下,Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2,ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
体外:Dorsomorphin (compound C) (0-10 μM,18 h) 以剂量依赖性方式抑制人纤维肉瘤 HT1080 细胞中 2DG 诱导的 GRP78 启动子活性,但对衣霉素诱导的 GRP78 启动子活性几乎没有影响。Dorsomorphin (compound C) C 还抑制葡萄糖戒断诱导的 GRP78 启动子活性。Dorsomorphin (化合物 C) 对 2DG 诱导的 PERK 激活没有影响,并降低 HT1080 细胞中基础和 2DG 诱导的 AMPK 磷酸化水平[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Dorsomorphin (化合物 C:10 mg/kg,静脉注射一次) 处理导致总血清铁浓度增加 60%,降低成年小鼠铁调素表达的基础水平并增加血清铁浓度[3]。 Dorsomorphin (化合物 C:0.2 mg/kg,静脉注射,LPS 注射前 30 分钟) 降低注射 LPS 的大鼠主动脉中的 ICAM-1 和 VCAM-1 表达[4]。 Dorsomorphin (化合物 C;25 mg/kg;腹腔注射;在雄性 BALB/c 小鼠中) 在注射脂多糖 (LPS) 之前进行处理,与仅接受 LPS 处理的动物相比,显著降低了致死率[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
IC50 & Target:AMPK 109 nM (Ki) ACVR1 BMPR1A ALK6 Autophagy
参考文献:
[1]. Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of action. J Clin Invest. 2001 Oct;108(8):1167-74.
[2]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012;7(9):e45845.
[3]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan;4(1):33-41.
[4]. Kim YM, et al. Compound C independent of AMPK inhibits ICAM-1 and VCAM-1 expression in inflammatory stimulants-activated endothelial cells in vitro and in vivo. Atherosclerosis. 2011 Nov;219(1):57-64.
[5]. Guo Y, et al. AMPK inhibition blocks ROS-NFκB signaling and attenuates endotoxemia-induced liver injury. PLoS One. 2014 Jan 24;9(1):e86881.
[6]. Zhang Y, et al. Urolithin A suppresses glucolipotoxicity-induced ER stress and TXNIP/NLRP3/IL-1β inflammation signal in pancreatic β cells by regulating AMPK and autophagy. Phytomedicine. 2021 Dec;93:153741.
品牌介绍:
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• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专·利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全·球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知·名科研机构建立了长期的合作。