在小伙伴们的热情期待中，指南针百场讲座如约而至！

2019年1月15日至3月14日，誉维生物“指南针百场学术讲座”分别来到了广州华南农业大学兽医学院，广州华南农业大学生命科学学院，广州医科大学呼吸疾病研究所，中山大学北校区进行巡讲，大家都放下手头的实验，好好利用这次机会学习，分享，交流。

2019年1月15日华南农业大学兽医学院

（指南针百场巡讲）

2019年1月17日华南农业大学生科院

（指南针百场巡讲）

2019年3月14日广州医科大学

（指南针百场巡讲）

2019年3月14日中山大学北校区

（指南针百场巡讲）

大家无不认真聆听，积极踊跃的交流观点，使我也备受鼓舞，没有什么比大家的专注更重要的了！交流暂时结束了，我们的努力在大家的掌声中得到回报，尽情期待后续不断精彩的讲座。

感谢QIAGEN团队的各位同事对誉维的大力支持！特别感谢QIAGEN应用支持专家雷经理的倾情奉献！

客户问题汇总，大家问题很多，我们会在每期播报的时候为大家呈现。

1

Q：跑SDS-PAGE胶的时候为什么会出现白色的空斑区域？

A：参考建议：

1.抗体浓度太高，使ECL底物消耗太快，导致信号快速猝灭

2.上样量太大　　

2

Q：正常情况下，1ml的血清中含有多少游离DNA？

A：参考范围：1-100ng/ml　　                             

3

Q：如何正确的选择PALL的超滤管呢？

A：参考建议：

截留分子量是根据已知分子量（以道尔顿为单位）的溶质保持＞90%的能力而给出的额定值。对于蛋白质，建议选择的截留分子量是需要截留的溶质分子质量的1/6-1/3。

如果首先考虑流速的因素，则选择需要截留的溶质分子质量的1/3作为膜的截留分子量；如果截留效果作为主要考虑，则选择需要截留的溶质分子质量的1/6作为膜的截留分子量。

以上解决方案和案例分享，这些内容都是根据大家的需要而量身定制的哦。

以下是参考题目

点击图片可以自由缩放

（仅供参考，实际内容由您订制）