气流流型检测仪（纯水雾化器）简介以及在医药工业洁净厂房中的应用
时间：2023-05-31 阅读：1555
气流流型检测仪（Y09-010型纯水雾化器）
医药工业洁净厂房设计规范GB 50457-2019
9.3气流流型和送风量中 对气流流型的设计有具体要求，而气流流型的检测所需要的仪器，气流流型检测仪就是我们所说的纯水雾化器，下面我们先来介绍下纯水雾化器，然后再说下气流流型设计需要符合的规定。
一、产品概述：
Y09-010型纯水雾化器是一款经济实用的纯水喷雾器，烟雾发生器利用超声波雾化的原理, 通过超声波将纯水雾化成1—10 微米左右的大量水雾,在外部压力的作用下, 通过发烟管排出，可以呈现出较浓的纯水雾化烟雾，在多个行业特别是洁净室行业中测试气流组织状态是十分直观、有效的仪器。
二、主要用途：
Ø洁净室层流测试
Ø气流平衡测试
Ø化学处理设备排风系统测试
Ø人员安全排出系统的验证
Ø房间里外的压力平衡
Ø风管的泄漏测试
三、技术参数：
四、注意事项：
请遵守操作规范，参照说明书注意事项，安全操作仪器，禁止拆卸仪器，以避免触电危险，保证人身安全。
五、操作说明：
六、气流流型测试仪（纯水雾化器）在医药工业洁净厂房中的应用及GB 50457 -2019中的要求：
9.3.1气流流型的设计应符合下列规定：
气流流型应满足空气洁净度级别的要求，空气洁净度为*级时，气流流型应采用单向流流型。
空气洁净度为B级、C级、D级时，气流应采用非单向流流型，非单向流气流流型应减少旋涡区。
在混合气流的医药洁净室内，气流流向应从空间洁净度较高的一端流向略低的一端
医药洁净室气流分布应均匀，气流流速应满足生产工艺、空气洁净度级别和人体卫生的要求。
9.3.2医药洁净室气流的送风、回风方式应符合下列规定：
1.医药洁净室气流的送风、回风方式应符合表9.3.2的规定
2.散发粉尘或有害物质的医药洁净室不应采用走廊回风，且不宜采用顶部回风。
9.3.3医药洁净室内各种设施的布置，除应满足气流流型和空气洁净度级别的要求外，尚应符合下列规定:
1.单向流区域内不宜布置洁净工作台，在非单向流医药洁净室内设置单向流洁净工作台时，其位置宜远离回风口;
2.易产生污染的工艺设备附近应设置排风口;
3.有局部排风装置或需排风的工艺设备，宜布置在医药洁净室下风侧;
4.有发热量大的设备时，应有减少热气流对气流分布影响的措施;
5.余压阀宜设置在洁净空气流的下风侧。
9.3.4 医药洁净室的送风量应取下列各项计算所得的最大值:
1.求需的送风量。送风量根据室内产生的微粒数计算确定。
2.维持洁净度级别所需的“恢复时间”确定的送风量。
3 .根据室内热湿负荷计算确定的送风量。
4.向医药洁净室内供给的新鲜空气量。
由此可见，医药工业洁净洁净厂房的洁净环境中，气流流型的方向和分布，是一个重要的指标，气流流型流向能够影响洁净环境中的洁净度，因此施工完成后，气流流型的检测是一个必要的环节，无法或缺。