方法概述

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

分析步骤

色谱条件与系统适用性试验    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备    取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备    取本品20片（包衣片除去包衣），精密称定，研细，取0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，滤过，即得。

测定法   分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

标准规定：本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，小片不得少于3.0mg。

色谱条件

色谱柱:SyiHend HD-C18 5μm 4.6×250mm

流动相：甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）

流速：1.0

柱温：30℃

检测器型号：UV（紫外光检测器）(315 nm)

一、黄芩苷对照品典型谱图及结果

色谱峰 黄芩苷4

二、牛黄解毒片供试品典型谱图及结果

色谱峰 黄芩苷4

圣一恒德目前已开发C18、C8、苯基、Silica、NH2、CN、C4、C30、糖柱（Ca柱、H柱、NA柱）、酰胺基柱、鬼峰捕集柱等固定相可供选择，可根据不同样品分析，提供色谱柱试用。需要试用色谱柱，可联系我公司！