新冠状病毒疫苗研发加速跑 | 浅谈疫苗的粘度检测

新冠状病毒疫苗，中外科研团队也是加足马力研发。关于疫苗的粘度检测，东南科仪前几期也有谈论过疫苗的安全，油剂疫苗粘度检测等事宜。

疫苗从开发研究，生产，分装，储存，注射等多个环节，粘度和温度在其中起到很重要的作用，直接影响了生产，分装，注射等多个环节的工艺。

疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。疫苗是将病原微生物（如细菌、立克次氏体、病毒等）及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。

疫苗生产企业，例如慷慨的默克公司能把乙肝疫苗技术转让，默沙东，辉瑞，赛诺菲，葛兰素史克四大疫苗*都是我们粘度计的忠实用户，我们帮他们开发和建立了完善的研究方法和质检标准。 

关于动物疫苗的粘度计合作

国内非常多的动物疫苗生产企业跟我们建立了良好的合作，我们也帮助我们的客户建立了很多的检验标准。

在动物疫苗的领域客户一般使用我们总代理的BROOKFIELD博勒飞 DV2TLV+CP型锥板粘度计配合TC-550AP程序控温水浴来研究疫苗从4°C冰箱取出时的粘度，以及温度上升后，用注射器吸取时，以及注射过程中粘度的变化。通过我们的程序控温流变仪可以完美做出疫苗在4°C---37°之间，改变剪切率条件下的粘温曲线。

东南科仪帮助疫苗生产企业在可以达到足够药效，并可以节省原料的前提下，把粘度控制在一个合理的范围内提供可靠数据。我们需要做的还很多，提高国内生产人体疫苗的企业对疫苗质量控制标准的重视。

专家表示，这需要做到每支疫苗都有“特定ID”，即从采购、供应、仓储、物流和接种，进行全环节、全过程、可追溯综合管理，做到小包装的每一支疫苗全过程可追溯。“疫苗接种的重要性毋庸置疑，然而疫苗客观存在一定的制备风险。在生产、运输、储存过程中，任何一个环节出现问题，都有可能导致‘问题疫苗’，这就需要准确、能及时跟踪记录的检测数据”

事关疫苗检测项目需全面，检测标准需严格，检测结果需精确。针对检测目标众多，涉及仪器众多的疫苗检测实验室，若要一站购买齐全仪器，东南科仪是*。