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粉体在液体介质中的分散稳定性机制及检测方法

时间:2020-08-12      阅读:3630

粉体在液体介质中的分散体系被称为悬浮液。悬浮液为一种介于胶体和粗分散体系的固液悬浮体系,而固液悬浮体系存在于多个领域内,如石油化工、涂料、颜料、纳米材料、磁性材料、农药等领域,固液悬浮体系中的超细粉体具有较大的比表面积和较高的比表面能,是热力学上不稳定体系,当其分散在分散介质中容易发生团聚,影响其性能的发挥。因此,对于制备稳定性好的悬浮体系,是各个领域的技术关键。对于如何保证悬浮体系的稳定性以及悬浮体系的稳定机理的研究,一直是指导生产技术的重要理论基础,而这些研究成果和技术对于悬浮液的开发也有积极的借鉴意义

 

分散稳定性机制

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A 上浮,漂浮  B沉降  C聚并  D絮凝,聚结  E奥氏熟化  F相转变

 

一般而言,分散体系均属于热力学不稳定体系。但是对于一个比较稳定的分散体系,它的变化速率可能会很慢,具有一定的动力学稳定性

影响动力学稳定性的固有因素有:

a)分散相(粉体/颗粒)体积浓度(例如,空间均匀性,稀的或浓的)

b)连续相的状态(例如,密度,粘度,表面张力,化学势,溶剂的性质)

c)分散相的状态(例如,粒径大小,形状、密度,颗粒的变形能力,颗粒表面的结构)

d)颗粒之间的相互作用(例如,静电作用和范德华力,空缺絮凝力)

e)分散相和连续相之间的相互作用(例如,润湿性,界面张力,界面流变,样品流变性、溶解度和不溶解度、网络结构形成)

 

影响固液悬浮体系分散稳定性的实验因素: 

1.粉体在液体介质中的分散方法

大部分的固液悬浮体系是通过机械分散来加工的,主要是利用机械运动的冲击作用和剪切作用使粉体形成分散悬浮液。但机械分散的主要问题是一旦颗粒离开机械作用产生的涡流场,外部环境复原,它们又可能重新形成团聚。因此,需要在固液悬浮体系中添加必要的助悬成分提高其悬浮稳定性。

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但是在固液悬浮体系中,密度差不可能为零,直径也不是越小越好,因为直径越小,固体颗粒比表面积越大,界面能也就越大,终导致颗粒间互相聚结合并长大。因此只有在适宜的范围内调整粘度,通过降低固体颗粒沉降速度获得良好的悬浮稳定性,一般采用的方法是在悬浮液中添加增稠剂来提高分散体系的粘度。

 

2.分散剂种类和用量

在研究悬浮剂的抗 聚结稳定性上,通常利用加入分散剂来实现,使用的分散剂主要有阴离子表面活性剂、 非离子表面活性剂和大分子助剂等(路福绥,2000)。目前来说,在悬浮液的制备过程中,为了获得良好的分散稳定性,选用合适的分散剂以及分散剂的用量,是一条重要的途径。但是只有合适的分散剂种类是不够的,从悬浮液的稳定性上来说,分散剂用量的浓度也需要一个合适的量,超过一定的量也会造成分散不稳定。对于颗粒浓度比较低的 悬浮液,可以用沉降速度表示分散剂对颗粒分散的效果。对于浓度很高的颗粒悬浮液, 添加适量的分散剂,可使大的二次团聚颗粒分散成小的二次团聚或一次颗粒。另外还要控制悬浮液的黏度,选择合适的分散剂也能降低黏度。在使用与颗粒表面电荷相反的分散剂时,要增加分散剂的用量形成双分子层才能起到良好的分散效果。

 

3 电解质与悬浮体系稳定性

水中存在高价的离子如Ca2+、Mg2+、Al3+等离子,必然会影响着颗粒的分散稳定 性。氯化钠等电解质用量过大,在颗粒表面产生双电层的是值增大,因此阻碍颗粒间团 聚的静电斥力作用减弱,分散稳定性效果变差,电解质浓度越高,普通的小分子分散剂分散效果变差,甚至*丧失,在这样的高电解质水溶液中,对颗粒表面具有吸附基团 的非离子高分子分散剂显示出了显着分散效果,主要原因在于高分子分散剂在悬浮体系 中除了通过吸附颗粒间的静电排斥,还能形成强大的空间位阻作用,抑制颗粒靠近聚结。 

 

4.流变性

在悬浮液的制备过程中流变学特性是浆料稳定性的直接体现(巴勒斯HA,1992)。悬浮液的流变性与其本身的固含量、pH值、粉体粒径和分散剂等密切相关(Hoffman RL,1991; Russel WB, 1991), 王浚等(1999)研究了高含量Y-TZP悬浮液的流变性特性,采用聚丙烯酸盐(NaPAA、 NH4PAA)为分散剂,研究了分散剂、粉体粒径和固含量对Y-TZP悬浮液流变学性能的影响。结果表明分散剂含量为1.8%时悬浮液粘度低,而且悬浮液黏度随固含量的增大而增大,在固含量相同时,粉体颗粒增加可以有效降低浆料的粘度。但在实践中,温度、静置时间及剪切时间对悬浮液的表观黏度及流变性也有影响。

 


分散稳定性的检测方法:

在实践中,有必要选择合适的表征分散稳定性的测试方法。如果可能,建议选择一种不需要样品制备的方法,样品是在其原始状态下进行分析的。分散体的状态是复杂的,任何样品制备都可以改变本身状态。(ISO TR 13097)

1. 

观察法

2. 

这种方法已经被应用了几个世纪,以检验分散体系随时间的变化情况估计它的保质期。样品放置在试管、测试瓶或容器中,在实际存储条件下长期观察。在适当的时间间隔,天、星期或月进行定性,定性结果报告为“是/否合格”或“变化多/少”。观察法简单而且成本低,但需要大量的存储空间,并且它们是耗时的,主观的结果取决于操作人员且不可追踪。

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2.精密仪器分析方法

与视觉观察相比,仪器方法的结果是客观和可追溯的。他们也表现出更高的灵敏度,重现性和数据存储。适当的测量程序可以根据样品的稳定性指标选择。垂直扫描技术特别适用于相分离的检测,有助于区分相分离和粒径变化。

Turbiscan多重光散射仪采用近红外光源搭配透射光和背散射光检测器,沿着样品垂直高度扫描,每40微米记录一个光强信号。样品始终保持自然状态,仪器按照设定的周期对样品进行扫描,定量分析样品不同高度上的粒径和浓度变化,全面表征不稳定现象,分析粉体在液体介质中的失稳机理。

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 Formulaction Turbiscan多重光散射仪 代理商:东南科仪

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