LOGAN禄亘8位溶出自动取样系统

SYSTEM 850DLLOGAN禄亘8位溶出自动取样系统

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-07-16 11:50:52
1244
属性:
产地类别:进口;价格区间:面议;桨杆摆动幅度:≤0.5mm;溶出杯:8个;水浴池体积:18L;水浴控温范围:室温~45℃;水浴温度分辨率:0.1℃;温度范围:20-60℃;温度精度:±0.1℃;仪器种类:在线型;应用领域:医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药;转篮摆动幅度:≤1mm;转速范围:25-250rpm±1rpm;
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产品属性
产地类别
进口
价格区间
面议
桨杆摆动幅度
≤0.5mm
溶出杯
8个
水浴池体积
18L
水浴控温范围
室温~45℃
水浴温度分辨率
0.1℃
温度范围
20-60℃
温度精度
±0.1℃
仪器种类
在线型
应用领域
医疗卫生,食品,化工,生物产业,制药
转篮摆动幅度
≤1mm
转速范围
25-250rpm±1rpm
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东南科仪

东南科仪

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产品简介

SYSTEM 850DL是一款采用新技术、模块化设计的8位溶出自动取样系统。它由UDT-812A-8位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-8L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。

详细介绍

应用范围:

用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物(如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等)溶出度的测试。

主要特点:

l 取样过程可实现二级过滤,为后续分析提供便利

l 高精度注射泵保证取样的准确性,避免手动取样误差

l 具有样品过滤、回补、同温补液功能

l 仪器具有优异的稳定性,确保实验的重现性

l 优异的密封性,防止溶媒蒸发

l 数据审计追踪功能、三级权限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求

拓展功能:    

l 可拓展分区管理,实现一机多转速功能,提高研发效率

l 配备适宜的溶出配件,即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法

l 配置篮法/桨法摄像系统,记录药物的溶出图像信息

l 配置8个温度探头,独立监控每个溶出杯内温度

l 配置溶出杯双重盖,有效降低溶媒蒸发

l 与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用,实现溶出分析检测的一体化,节约时间成本,提高实验效率

l 与渗透系统联用,研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异,为BE实验提供数据支持

l 升级软件后,可登录APP实施远程监控



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