SEC色谱柱拖尾的原因
时间：2024-09-19 阅读：331
Shim-packBio系列SEC色谱柱不仅具有优异的稳定性，而且对蛋白等生物样品的次级吸附作用非常小，可以获得稳定的批间重现性以及更高的样品回收率。Shim-packBioDiol系列孔径分布广泛，有60Å，120Å，200Å，300Å等多种孔径选择，可以应对单克隆抗体，寡核苷酸，蛋白多肽等多种生物技术药物聚体或者片段的分离分析。2µm粒径填料则可以实现生物药的快速分离。
Shim-packBio系列SEC色谱柱拖尾的原因主要包括以下几个方面：
样品结构复杂：当样品中存在多种不同大小、形状或结构的分子时，这些分子可能在色谱柱中以不同速率进行分离，导致一些分子在柱中停留时间较长，从而出现拖尾现象。
色谱柱老化：色谱柱的老化或损坏会导致柱内填料的不均匀性，或者色谱柱的分离效果下降，从而影响分离性能，产生拖尾现象。
柱温不稳定：SEC色谱在进行分离时需要严格控制温度，如果柱温不稳定或温度偏高，可能会导致柱内填料的活性降低，也会引起拖尾现象。
溶剂选择不当：溶剂的选择对色谱分离也有很大影响，如果选择的溶剂不适合样品的性质或色谱柱的填料，可能会导致拖尾现象的出现。
操作技术不当：操作者在进行SEC色谱分析时，如果操作技术不熟练或者操作不规范，可能会引起色谱柱堵塞、柱压升高等问题，从而导致拖尾现象的发生。
针对以上原因，可以通过检查色谱柱状态、优化样品前处理方法、精确控制色谱条件等措施来减少或解决SEC色谱柱拖尾的问题。