单克隆抗体（mAb）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体药物约占所有生物制药产品总销售额的一半，其中超过60%靶向细胞表面的膜蛋白。然而，定量单细胞上的mAb-膜蛋白结合亲和力一直是一项艰巨的任务。传统的SPR通过将纯化的蛋白质固定在传感器表面上来测量蛋白质结合动力学。这种方法对于膜蛋白来说是有问题的，因为它们很难从细胞膜环境中提取，并且很难在脂质环境之外保持其天然构象完好无损。而SPRm 200是一种新的无标记技术，可以测量抗体与细胞膜蛋白的结合，无需从细胞膜中提取蛋白质。它还将SPR与高分辨率光学显微镜相结合，以分离和研究单个细胞。