红外光谱和拉曼光谱都可以用来分析分子结构和化学成分，它们都属于分子振动光谱。然而，事实上，它们之间有非常大的区别。很明显，红外光谱是吸收光谱，拉曼光谱是散射光谱，光谱图上显示红外光谱是凹的，拉曼光谱是凸的。此外，同一分子的拉曼光谱和红外光谱所呈现的信息往往不同，这与分子结构和分子振动密切相关。以下是红外光谱和拉曼光谱之间的简单比较。



1.检测原理

红外光谱: 物质由于吸收光能，引起分子从低能级向高能级跃迁，测量不同波长的辐射强度得到红外吸收光谱。

拉曼光谱: 光照射物质，发生散射，其中有非弹性散射部分，散射光的频率相对于入射光的频率发生了一定的变化，这部分非弹性散射称为拉曼光谱。

红外光谱源于分子内偶极矩的变化，拉曼光谱源于极化率的变化。





2.拉曼光谱与红外光谱活性判别规则

1.相互排列规则: 具有对称中心的分子在红外和拉曼之一上具有活跃的分子振动，而另一个1不活跃。

2.相互定律: 没有对称中心的分子振动对红外和拉曼是活跃的。



3的拉曼光谱与红外光谱的关系。

(1) 相同性:

红外光谱和拉曼光谱可以用来分析分子结构和化学成分，它们都属于分子振动光谱。


2) 不同点:

1.红外光谱是一种吸收光谱，是直接过程，发展较早。拉曼光谱是一种散射光谱，它是一种间接过程，自激光以来一直在发展。

2.同一物质 (无机物) 的拉曼光谱和红外光谱是互补的。

3.拉曼光谱具有更多的信息 (特别是低波数)，更尖锐的峰值和更容易识别。

4.无机材料的红外信号很弱，拉曼信号通常很丰富。

5.拉曼光谱测试一下在可见光波段，有时受样品荧光干扰，此时可用近红外激发; 红外光谱在远红外，无荧光干扰。

6.拉曼分子在平衡位置附近的极化率变化不为零; 红外分子在平衡位置附近的偶极矩变化不为零。

7.拉曼光谱可以测试一下低波数的光谱，如果使用共焦微区测试一下，光斑尺寸可以小至1微米，空间分辨率更好。红外光谱法测试一下低波数的光谱非常困难，并且微区测试一下困难，光斑尺寸约为10微米，空间分辨率差。

8.拉曼光谱可以测试一下水溶液，但红外光谱不能测试一下水溶液。

9.当使用拉曼光谱时，样品不需要预处理。使用红外光谱法分析样品时，必须对样品进行预处理。液体样品常用于液膜法，固体样品常用于糊法，高分子化合物常用于薄膜法。