药物微生物限度检查是控制药物质量的检查项目。在检查不同药物时细菌的数量，霉菌和酵母的数量微生物限度以及对每种受控细菌的检查都必须按照经过验证的方法进行。由于某些中西药的理化特性和抗菌活性，它们干扰了微生物数量的确定以及被药物污染的受控细菌的检测，从而导致检验结果的准确性。例如，在确定细菌数时，低稀释度平板上的平均菌落数低于高稀释度平板上的菌落数，表明细菌分布异常，即药物显示干扰或抗菌作用反映在对照细菌检查中，阳性对照测试为阴性。相应地，测试结果不能反映药物被微生物污染的真实情况，从而导致结果不准确或假阴性结果。在微生物限度检验中不需要对每个项目进行验证，因此存在越来越多的此类问题，这些问题影响微生物限度检验结果的准确性。

 

　　微生物限度检查方法是一种检查灭菌制剂及其原料和辅助材料的微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数，霉菌素，酵母数和对照细菌的检查。

 

　　微生物限度过滤器是根据药典的有关规定设计和制造的微生物限度检查设备。该产品使用高性能隔膜泵，该隔膜泵无需排液瓶即可直接排出液体，并且可以通过滤杯或带有不同泵头的限位进行培养。该设备形成一个完整的胶片过滤设备。测试时，将测试溶液通过膜过滤，将测试溶液中的微生物捕获在滤膜上，然后形成肉眼可见的菌落并计数以检测测试产物中的细菌含量。此类产品适用于微生物限度检查纯净水和注射用水。

 

　　微生物限度过滤器的性能特点：

 

　　1、内置微型高性能隔膜泵，低噪音，无滤瓶，直接排水，使用更方便；

 

　　2、触摸屏人机界面，运行状态清晰，易于操作；

 

　　3、日期和时间显示，便于操作员把握时间；

 

　　4、过滤装置可通过火焰快速消毒，便于连续操作[H]；

 

　　5、三个过滤单元，可以同时启动和停止，也可以独立控制，工作效率高；

 

　　6、过滤该单元易于拆卸，可以对121进行消毒℃；

 

　　7、一台主机可以使用三种类型的过滤单元，更大的选择空间和更高的性价比。