小王子分享热分析仪的分析方法

根据待分析目标的特性，可以使用各种方法进行热分析。热分析中常用的分析技术有差热分析（DTA）、差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TG）、热机械分析（TMA）和动态流变学（DMA）。各方法的详细内容如下。

1.差热分析（DTA）

当样品本身因温度变化而发生转变或某种反应时，其与标准物质之间的温差发生变化，并检测到这种变化。这使我们能够捕捉熔化、玻璃化转变、结晶、蒸发和升华等反应现象。

玻璃化转变很难用 DTA 检测，因为温度变化比其他状态变化慢。在未知样品的情况下，仅使用DTA曲线很难理解反应现象，因此经常使用结合热重分析（TG）解释数据的方法。

2.差示扫描量热法（DSC）

以同样的方式改变标准物质和样品的温度，并用热电偶检测每个温度。如果存在温差，则使用加热器加热部件，使温度相同。 DSC 测量该加热所需的能量。因此得名差示扫描量热法。一般来说，它的测量精度比DTA高。可以测量熔化、玻璃化转变和结晶等转变以及比热容。

3. 热重分析（TG）

以同样的方式改变标准物质和样品的温度，跟踪标准物质和样品之间的重量差异（所使用的标准物质是在测量温度范围内重量不发生变化的物质）。测量对象是由于温度变化而引起质量变化的反应的样品，例如升华、蒸发、热分解和脱水。能够同时进行DTA分析的分析仪越来越受欢迎，因为不仅可以通过测量重量变化，还可以通过测量样品温度的变化来检测样品状态的变化。

4. 热机械分析（TMA）

将探针应用于样品以检测由于温度变化引起的位移。还可以在改变施加到样品上的负载的同时进行测量。测量的主要对象是由于温度变化而改变形状的现象，例如热膨胀、热收缩、玻璃化转变、硬化反应和热历史。熔化和结晶也可以检测，因为它们是涉及形状变化的反应，但必须小心，因为除非探针和样品之间的接触状态保持恒定，否则无法进行正确的检测。

5. 动态粘弹性测量（DMA）

对样品施加周期性载荷，检测样品中发生的应变并将其输出为温度或时间的函数。该装置用于研究玻璃化转变、结晶和热历史，这些反应涉及分子内运动和结构变化。虽然可以像 TMA 一样测量熔化的初始状态，但随着熔化的进展和形状的变化，测量变得不可能。