cas:70396-18-8，Boc-Val-Ala-OH的介绍
时间：2024-12-19 阅读：33
常用名(S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酰胺基)丙酸
英文名(S)-2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-Methylbutanamido)propanoic acid
CAS号70396-18-8
描述：Boc-Val-Ala-OH 是一种常用于肽合成中的化学试剂，特别是在固相肽合成（SPPS）中。它由两个氨基酸残基—缬氨酸（Valine, Val）和丙氨酸（Alanine, Ala）组成，并且含有一个 Boc（叔丁氧羰基） 保护基团。以下是该分子的详细结构解析和潜在应用。
结构解析
Boc（叔丁氧羰基）保护基：
Boc 是一种常见的氨基保护基团，特别适用于氨基酸的保护。在固相肽合成中，Boc保护基团通常用于保护氨基酸的氨基（-NH2），避免其在合成过程中发生不必要的反应。Boc基团在酸性条件下可以通过去保护反应轻松去除。
缬氨酰（Val）：
缬氨酸（Valine） 是一种必需氨基酸，具有一个分支的疏水性侧链（-CH(CH3)2）。缬氨酸在肽链合成中常用于增强肽链的疏水性，并提供支链结构，有时也用于稳定蛋白质结构或增强肽的生物活性。
丙氨酸（Ala）：
丙氨酸（Alanine） 是一种非*性氨基酸，具有一个甲基（-CH3）作为侧链。丙氨酸通常用来提供小而灵活的侧链，增加肽的灵活性和结构的可变性。
应用
固相肽合成（SPPS）：
Boc-Val-Ala-OH 作为一个保护氨基酸广泛应用于固相肽合成（SPPS）中。在肽合成的过程中，Boc保护基能够有效保护氨基酸的氨基，防止其与其他化学试剂发生不必要的反应。在合成过程中，Boc保护基可以通过酸性条件去除，恢复氨基酸的氨基。
药物开发：
Boc-Val-Ala-OH 可用于合成具有特定功能的肽类药物，尤其是在靶向*或抗体-药物偶联物（ADC）中作为合成模块。其两个氨基酸残基（缬氨酸和丙氨酸）可以提供一定的生物活性，适用于开发新型治疗分子。
生物化学研究：
在生物化学和结构生物学研究中，Boc-Val-Ala-OH 常用于肽链的合成，作为模拟天然肽段的工具。这些合成的肽段可用于研究蛋白质相互作用、蛋白质折叠等生物学过程。
多肽药物和疫苗的开发：
通过使用 Boc-Val-Ala-OH 进行多肽合成，研究者可以开发新的多肽药物或疫苗。这些合成的肽段可能在免疫反应、病原识别或*中起到重要作用。
特点
可控的保护基：Boc保护基在酸性条件下容易去除，操作简单，适合多肽合成中的逐步反应。
生物相容性好：缬氨酸和丙氨酸作为天然氨基酸，具有良好的生物相容性，广泛用于生物医学研究和药物开发。
疏水性与灵活性：缬氨酸的疏水性和丙氨酸的灵活性使该二肽在多肽药物和蛋白质研究中具有应用潜力。
总结
Boc-Val-Ala-OH 是一种常用的保护氨基酸，在固相肽合成中具有重要作用。它不仅在多肽合成中提供了稳定的保护基，而且通过合成肽段可以用于药物开发、免疫研究和生物化学研究等多个领域。
分子量288.34000
密度N/A
沸点N/A
分子式C13H24N2O5
熔点N/A
MSDSN/A
闪点N/A
描述(叔丁氧羰基)-L-戊基-L-丙氨酸是丙氨酸衍生物[1]。
相关类别
研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他
体外研究氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
精确质量288.16900
PSA111.71000
LogP2.16970
储存条件2-8°C
纯度：90%+
包装：瓶装！
产地：西安
用途：科研！
规格：mg/g
厂家：西安晖瑞生物科技有限公司
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
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