TaKaRa 品牌
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北京市所在地
DSHB 上清液1.0ml/浓缩液0.1ml-常备现货
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面议陶术 细胞计数试剂盒-8 CCK-8-常备现货
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面议陶术 BCA 蛋白定量试剂盒-常备现货
面议Proteintech 重组人 ACE2 蛋白hFc 标签
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面议美天旎 MS分离柱-常备现货
面议陶术 Infliximab-常备现货
面议TAKARA RR037B 2步法RT-qRCR反转录试剂
我们北京云肽生物科技有限公司作为 TAKARA 公司的特约经销商为客户提供,正规进口,保证原装正品,货期稳定的服务标准。
TAKARA 2步法RT-qRCR反转录试剂-常备现货
Takara Bio 中国有两家公司——宝生物工程(大连)有限公司和宝日医生物技术(北京有限公司。宝生物工程(大连)有限公司是 Takara Bio Inc.在中国的生产基地,宝日医生物技术(北京)有限公司负责 Takara Bio Inc.旗下所有品牌在中国市场的宣传及销售。
宝日医生物技术(北京)有限公司成立于 2004 年 1 月,公司主要销售生物工程研究用试剂和仪器(包括 Takara、Clontech、Cellartis 品牌),产品主要包括PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白质功能研究、二代测序、干细胞研究等产品及服务,并可提供客户定制化服务。还开展以细胞治疗为中心的生物工程领域的技术开发与服务,销售细胞治疗和基因治疗相关产品。
TAKARA RR037B 2步法RT-qRCR反转录试剂 200次×4,产品简介:
产品品牌:TAKARA
产品货号:RR037B
产品名称:2步法RT-qRCR反转录试剂
产品规格:200次×4
TAKARA 2步法RT-qRCR反转录试剂-常备现货
TAKARA RR037B 2步法RT-qRCR反转录试剂 200次×4,产品说明:
*1 含有dNTP Mixture 和 Mg2+。
*2 含有RNase Inhibitor。
*3 用于制作标准曲线时梯度稀释total RNA和cDNA。EASY Dilution (for Real Time PCR) 可以将其稀释至很低浓度也能够得到准确地稀释。本制品不影响反转录和PCR反应,用其稀释后的样品可直接使用。EASY Dilution (for Real Time PCR) 也可以单独购买(Code No. 9160/9160Q)。
注意:EASY Dilution请与本公司Real Time PCR试剂组合使用,对于其他公司的同类制品的适用性本公司尚未进行确认。
制品说明
本制品是Real Time RT-PCR用的理想反转录反应试剂。使用具有较强延伸能力的PrimeScript RTase可以在较短时间内高效合成Real Time PCR用cDNA。操作简单,适合进行高通量分析。进行2 Step Real Time RT-PCR反应时,与TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)(Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* , TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 试剂配合使用,能进行高性能的基因表达分析。 本制品提供了TB Green分析法和探针分析法各自适合的反应体系,可以根据分析方法选择体系。
*:Takara嵌合法Real Time PCR(qPCR)产品的名称从2017年12月下旬开始,将逐步变更为「TB Green系列」。产品Code、性能和原有产品相比没有变化,请继续放心使用。
产品名称将随新lot的产品逐步变更,产品网页或操作说明书可能会先于产品标签变更,望知悉!
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试剂盒特长
1. 可以快速、高效合成Real Time PCR用cDNA,是进行2 Step Real Time RT-PCR反应的理想试剂。
2. 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers两种反转录引物,可根据实际情况区别使用。反转录反应可以使用Random 6 mers或Oligo dT Primer,也可以Oligo dT Primer和Random 6 mers同时使用。只扩增一种目的基因时,也可以使用Specific Primer作为反转录引物。
3. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探针qPCR分析法各自适合的反应体系,可以根据分析方法选择体系。
注意:以下是TB Green qPCR分析法和探针qPCR分析法进行反转录实验的区别
① 用于反转录实验RT Primer Mix添加量。
② 用于反转录实验total RNA的添加量。
4. Real Time RT PCR定量需要建立标准曲线,建立标准曲线的条件就是需要将总RNA和反转录cDNA稀释到较低的浓度。如果用水或TE Buffer稀释时,由于模板浓度低不稳定,因而会缩小曲线范围,结果准确度降低。本制品中附加了标准曲线制作用稀释液EASY Dilution (for Real Time PCR),将Total RNA或cDNA稀释至低浓度时也能够进行准确稀释,容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。
使用注意
1. 当同时需要进行数次反应时,应先配制各种试剂的混合液 (Master Mix;其中包括RNase Free dH2O、Buffer、酶等),然后再分装到每个反应管中。这样可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验之间产生的误差。
2. 用PrimeScript RT Enzyme Mix I 时使用前要小心地离心收集到反应管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。同时,要使用精确、量程适合的移液枪,并且不要使Tip插入液面过深,否则会因Tip壁粘着造成损失。
3. 分装试剂时务必使用新的枪头 (Tip),以防止样品间污染。
产品订购信息:
RR037B 2步法RT-qRCR反转录试剂 200次×4