Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制剂

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Selleck DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制剂-常备现货

Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在quan世界拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck  S2215  DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制剂  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg，产品简介：

产品品牌：Selleck

产品货号：S2215

产品名称：DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制剂

产品规格：10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制剂-常备现货 

Selleck  S2215  DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制剂  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg，产品说明：

DAPT (GSI-IX, LY-374973) 是一种新型γ-secretase抑制剂，抑制 Aβ产生，在HEK 293细胞中IC50为20 nM。DAPT可促进人类舌癌细胞的凋亡并调节自噬

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制剂，产品特性：DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制剂。

体外研究：DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293细胞中全部Aβ产量，IC50为20 nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞，也抑制Aβ产量，作用于全部Aβ和Aβ42时, IC50分别为115 nM和200 nM，比作用于HEK 293细胞时低5-10倍。zuixin研究显示DAPT 抑制SK-MES-1 细胞增殖，这种作用存在浓度依赖性，IC50为11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞，通过抑制Notch受体信号通路，也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡

体内研究：DAPT按100mg/kg剂量处理PDAPP小鼠，产生强劲和持久的药效，1小时内脑中 DAPT水平超过100 ng/g ，且处理后，持续上升达18小时，3小时后的时候观察到zuigao水平为490 ng/g。在此期间, DAPT 按100 mg/kg剂量处理，也降低大脑皮层全部Aβ和Aβ42，这种作用存在剂量依赖性，降低50%。DAPT按40 mg/kg剂量作用于大鼠大脑皮层, 抑制LPS诱导的γ分泌酶活性，且提高携带长期神经炎症的细胞凋亡

小分子化合物介绍：

小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

产品订购信息：

S2215  DAPT (GSI-IX)y-secretase 抑制剂  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg