使用霉菌培养箱能培养哪些常见的细菌

 一、从土壤（质地类型：壤土、砂土、黏土）中分离放线菌
       1.制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
       2.称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。
       3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀(又称镘刀)将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于 25-30℃霉菌培养箱中，培养7-10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。

       4.挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上。

二、从土壤（质地类型：壤土、砂土、黏土）中分离霉菌
       1.制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛生长。将培养皿中，凝成平板，待用。
       2.称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
       3.取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃材质刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25-30℃霉菌培养箱内培养3-4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。
       4.挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上

三、从饮水中分离大肠杆菌
       1.制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。
       2.用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1:10稀释。
       3.取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。
       4.将划线后的培养皿倒置37℃霉菌培养箱中培养18-24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。
       5.将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成)。
       使用霉菌培养箱可培育(上面三种常见的细菌）如果还有什么需要了解的欢迎联系上海喆图科学仪器有限公司。