简介：长时间暴露在来自太阳或者日晒机器床的紫外线（UV）辐射下，会对皮肤细胞的DNA造成伤害，引起基因突变，从而导致皮肤癌，在美国每年有350万这样的病例，大约11500人死亡。UV分为三种：UVC、UVB和UVA。在这三者中，UVC的波长最短，也是最危险的。幸运的是，UVC被大气中的臭氧层*吸收。UVB的波长较短，能够穿透皮肤的外层。UVA波长较长，能够穿透进入深层皮肤，从而引起皮肤晒斑和过早老化，这两种类型的UV都能够引起皮肤基因突变。

可以通过避免长时间暴露在UV光源下，或者在皮肤暴露于UV光源之前或过程中使用防晒霜的方法来防止皮肤癌。防晒霜之所以能够保护皮肤，是由于其中包含一些化合物，这些化合物可以化学吸附或者物理方式阻隔UVA和UVB。2012年夏天，美国出台了新的法规，阐明了防晒霜的生产企业使用“broad spectrum”的术语。新法规规定，只有防晒指数（SPF）值不少于15，提供充分的UVA/UVB防护的防晒产品，才能在其标签上标明“broad spectrum”。SPF15是指，假设UV的强度固定，使用防晒产品来防护UVB，使用者暴露于UV下不被灼伤的时间比未使用防晒产品者不被灼伤的时间长15倍。本应用文献提供了同时分析五种常用防晒剂的方法，从而帮助确保防晒产品具有足够防晒级别，安全性，并且符合新法规要求。本应用文献对标称SPF30、50和100的三种防晒霜进行了分析，测定了其中各种防晒剂类化合物的含量

试验分别称取一定量的纯物质于20mL的容量瓶中，制备5mg/mL的欧托奎雷、辛水杨酯、甲基水杨醇和2mg/mL的阿伏苯宗及二甲苯酮的储备液。首先加入10mL异丙醇，涡旋1min，，然后超声10min。冷却至室温，乙腈定容至刻度。移取标准储备溶液0.5mL于10mL的容量瓶中，乙腈定容至刻度，制备工作标准溶液。工作标准溶液连续六次进样计算重复性

防晒乳液样品制备：分别称取0.5g30SPF、50SPF、100SPF的防晒乳液样品置于三个10mL的容量瓶中，加入5mL异丙醇，涡旋1min后，超声10min，待溶液冷却至室温，乙腈定容至刻度。样品溶液5000RPM离心10min，分别移取30SPF、50SPF、100SPF样品上层溶液3mL、2mL、1.5mL于不同的50mL容量瓶中，乙腈定容至刻度。进样之前，样品经0.2μm的尼龙膜过滤

结果与讨论本文献使用PerkinElmerBrownlee™C-18分析色谱柱进行分离，5μm, 150 x 4.6 mm。运行时间约8min，最佳的流速为1.2mL/min，且压力适当，背压为2000psi(138bar)。所有被分析的五个化合物得到了很好的分离。重复性结果良好，RSD%范围为0.7-1.0。根据三种防晒霜的标称值计算，30SPF、50SPF、100SPF的回收率分别为83%，78%和85%。工作溶液的色谱图见图1所示，30SPF、100SPF三个样品的色谱图分别见图2,3。方法性能和防晒霜样品测定结果见表2所示。不同防晒剂最大允许量如表3所示