为什么提取出的总RNA会降解?为什么OD260/280不在1.8-2.0之间？
为什么。。。小伙伴们如果有这些疑问的话，不防往下看看到底是为什么。
1、使用前防范：TRIzol剧毒且易挥发（由于主要成分是苯酚），lv仿呢也是一种有毒也易挥发的试剂，有的小盆友为了防止氧化，还会加入β巯基乙醇，这个反正建议有鼻子的童鞋都做好防护。提取RNA前做好保护措施，在通风厨中操作，所有接触TRIzol的耗材，扔到专门的密封的桶中，等待处理。否则整个实验室都会弥漫着气味！
2、*前奏：所有耗材（枪头、EP管）均经过RNA酶灭活或者直接购买无RNA酶的耗材，除RNA酶主要方法是用DEPC水浸泡48小时（DEPC虽然味道香，但却是强致癌的，泡管子的时候别一直去闻它，一般来说煮沸或高温高压灭菌15min后，DEPC就会降解成二氧化碳和水），操作前戴口罩。
3、RNA非常容易降解，所有步骤尽量在冰盒里面操作，包括离心时需用4度预冷的离心机。
4、1-5×10^7细胞或者50-100mg组织加入1ml TRIzol，细胞或者组织过多，TRIzol过少会导致裂解不充分，内源性RNA酶抑制不*，导致RNA降解。
5、TRIzol加入细胞后，反复吹打，充分裂解细胞至均一透亮，不粘稠为止。
6、加入Lv仿后充分混匀，其实这步也不能过于剧烈，上层的水相含有RNA，中间的组织相含有DNA和蛋白质，剩余的一部分DNA会萃取到lv仿中，同时lv仿具有使蛋白质变性的作用，离心完，中间那层就是组织层。
7、离心后，溶液分层，上层为含有RNA的水相，中间层乳白色的为含有部分DNA、蛋白质的组织层，下层红色的为含有DNA和部分蛋白质的lv仿, 此时，注意，“宁少勿多”，提取上层无色液体时，小心轻柔，可以用200ul的枪抽吸，特别注意：一般1ml的TRIzol时zui多可以提取500μl上清，但是建议提取400ul以下，千万避免吸到中间的乳白色组织层，否则zui后测量RNA时，OD260/280非常低，会有蛋白混入。
8、异丙醇加入的目的是为了使RNA沉淀，此时RNA已经提出来了，应轻轻混匀，避免RNA损伤。离心后肉眼可见EP管底部白色羽毛状沉淀即为RNA沉淀。
9、75%乙醇加入的目的是为了洗涤和沉淀作用，也应该轻柔。
10、zui后乙醇应尽量充分挥干，先用枪头尽量把75%乙醇吸干，再晾5min，否则没有晾干乙醇，加入DEPC水时可能导致RNA白色沉淀不溶解。
11、加入DEPC水溶解RNA时，可根据自己需要的浓度来调整加入DEPC水的量。
12、RNA提取后可以跑琼脂糖胶来判断降解情况，纯的无降解的RNA跑完琼脂糖胶后应该有3条带，26S，18S， 5S。其中5S很淡，不容易看见。如果条带很淡，且有拖尾现象，提示有RNA降解。
