环氧乙烷是医疗器械常用的灭菌剂，他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点，被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体，灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发，残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。
目前，检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂zui行之有效的方法是顶空气相色谱法。GC-9820医疗器械中环氧乙烷残留检测气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气--液或气--固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。医疗器械中环氧乙烷残留检测气相色谱仪特适用于易挥发的微量成分的分析，是医疗器械灭菌质量控制的*检测仪器。
医疗器械中环氧乙烷残留检测气相色谱仪主要技术特点：
1、仪器采用中文LCD屏幕显示技术，显示直观、操作方便。
2、键盘数字调零技术，方便使用者对各项操作数据进行设定。
3、数据断电保护功能，仪器所设定的参数断电后能长期保存，真正实现了一键启动及停止。
4、微机控制FID检测器自动点火，具有秒表计时功能。
5、具有超温保护装置。温度超过设定极艰，仪器均会停止加热，并在显示器上报告故障。
6、采用微处理器的温度控制电路，各加热区被控对象的温度精度达到0.1度。
7、智能化的双后开门技术，保证仪器柱箱温度有良好的控温精度，并能快速降温
8、八阶程序升温，适应宽沸点的复杂样品的分析。
9、单元式整体结构设计，安装、维修方便。
10、仪器设计合理灵活，可以同时安装三种检测器，并且有独立电路系统、信号输出端。
11、灵活的填充柱和毛细管柱系统,可接不同口径的毛细管柱。
12、具有断气保护及中文提示功能，可zui大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。
13、自我诊断功能，具有“0℃”保护功能。当任一路温度显示始终为“0℃”时，均会自动停止加热，以防该室始终加热导致加热体损坏.并有中文提示故障原因及报警提示。
14、通过中文显示器直观的显示出仪器参数，通过人性化软件操作界面，极大方便用户设定包括各路温度、程升、检测器、桥流等参数；直观地操作开关桥流，开启关闭控温，开启关闭程升和各个时间事件等功能。
15、仪器电脑连接互联网，可通过远程计算机与仪器连接，实现远程数据采集和管理。提高了装置的自由度，促进实验室的有效应用。
16、主控电路采用了功能先进的微处理器、大容量的存储器的采用，使数据的保存更加可靠。 同时集测量、控制、电源于一块电路板的一体化设计提高了仪器的抗干扰性和可靠性。
主要技术指标：
1、温控指标：
柱箱：室温上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃时测)。
进样器：室温上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃时测)。
检测器：室温上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃时测)。
zui多六路控温：适用于加装转化炉等多路控温需求。
2、柱温箱参数：
控温精度：室温上5℃－420℃精度±0.1℃。
柱温箱体积：280mm×280mm×250mm。
程序升温阶数：八阶。
程序升温速率：1℃－50℃。
各阶恒温保持时间：0－300min（1min增量）。
自动后开门设计，确保快速降温。
大功率、低噪音的旋转风扇，确保温度的均匀性。
3、稳定的双气路系统:
载气流量采用先稳压后稳流的双重稳定设计。
的刻度式气路控制阀件，具有高重现性和高稳定性。
4、多种进样方式可选：
填充柱柱头进样。
填充柱气化进样。
毛细管分流/不分流进样：背压阀控制技术，线性分流。
六通阀气体进样。
