使用过火焰光度计的版友，应该都知道该仪器的气源是液化气。液化气的充装很简单：只要随便找一家普通的液化气站，直接充装就可以~
也就是说，火焰光度计使用的气体，和民众们做饭用的气体是一样一样的~~
但是在2012.3.15，央视的315晚会中，却曝光了常州及其他发达地区的液化气站，普遍存在将二甲醚冲入民用液化石油气的行为，（二甲醚对气瓶的密封圈造成的损伤很大，并且其浓度越高，导致密封圈腐蚀煤气泄露的可能性就越大）。这一报道让我一下子对实验室中的液化气罐的密封程度是否完好有点担心，以至于在观看晚会的过程中，就开始寻找辨别二甲醚的方法。
方法一：（简单型）
1、目测火焰法：纯液化气燃烧时火焰呈亮蓝色（类似于氢火焰色），掺入了二甲醚后，由于燃烧效率低，火焰呈现黄红色并伴随有闪光、眨眼现象（火焰不稳定，对火焰光度计的数据稳定性的影响非常大）。
2、耳听声音法：掺入二甲醚后的气瓶压力可以达到纯液化气气瓶压力的2倍，燃烧时可听到“噼啪”炸裂声或“嘣”放炮声音。
3、鼻闻法：由于工业二甲醚一般是由工业甲醇加工制造的，常会混入未反应完的残留甲醇，因此掺入二甲醚的液化气燃烧后会有刺鼻且让人流泪的难闻气味。
4、经验比对法：由于二甲醚的燃烧热量比液化气低，掺入二甲醚的液化气煮同样的东西要比未掺入的时间长，会显得“不耐用”。
方法二：（复杂型）
1 范围
本标准规定了二甲醚的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全等。
本标准适用于甲醇气相法或液相法脱水生成的二甲醚，或由合成气直接合成的二甲醚，或其他产品生产工艺的回收二甲醚的生产、检验和销售。该产品Ⅰ型作为工业原料主要用于气雾剂的推进剂、发泡剂、制冷剂、化工原料等，Ⅱ型主要用于民用燃料、车用燃料及工业燃料的原料。
结构式：CH3OCH3
相对分子质量：46.07（按2005 年相对原子质量）
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后
所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协
议后的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡不注日期的引用文件，其版本适用于本
标准。
GB 190－1990 危险货物包装标志
GB/T 1250 极限数值的表示和判定方法
GB 5842－1986 液化石油气钢瓶
GB/T 6678－2003 化工产品采样总则
GB/T 6680－2003 液体化工产品采样通则
GB/T 6682－1992 分析实验室用水规格和试验方法（eqv ISO 3696：1987）
GB/T 7373－1987 工业用二氟一氯甲烷（F22）
GB/T 7376－1987 工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔·费休法
GB/T 9722－2006 化学试剂气相色谱法通则
GB 14193－1993 液化气体气瓶充装规定
GB 15380－2001 小容积液化石油气钢瓶
SH/T 0232－1992 液化石油气铜片腐蚀试验
SH 0233－1992 液化石油气采样法
3 性状
无色、有挥发性醚味的气体或压缩液化气体。液体密度为0.660 g/cm3 ～ 0.680 g/cm3。
4 要求
二甲醚的质量应符合表1 所示的技术要求。
表 1 技术要求
项 目 Ⅰ型 Ⅱ型
二甲醚的质量分数 /﹪ ≥ 99.9 99.0
甲醇的质量分数 /﹪ ≤ 0.05 0.5
水的质量分数 /﹪ ≤ 0.03 0.3
铜片腐蚀试验≤ — 1级
酸度（以H2SO4计）/﹪ ≤ 0.0003 —
注：Ⅰ型产品作制冷剂时检测酸度。
5 试验方法
5.1 警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2 一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682 中规定的三级水。
5.3 二甲醚含量的测定
5.3.1 方法提要
用气相色谱法，在选定的色谱操作条件下，试样经汽化通过色谱柱，使其中的各组分得到分
离，用热导检测器检测；或试样中一氧化碳、二氧化碳等组分通过甲烷转化器转化为碳氢化合物，
用火焰离子化检测器检测。以校正面积归一化法计算二甲醚的含量。
5.3.2 试剂
5.3.2.1 氢气，体积分数≥99.8 %。
5.3.2.2 氮气，体积分数≥99.8 %。
5.3.2.3 空气，经活性炭和分子筛净化。
5.3.2.4 校准用标准样品：市售，本底样品为二甲醚，内含相应杂质组分（一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烯、乙烷、乙炔、丙烯、丙烷、甲醇等），各组分含量应与实际样品情况接近。
5.3.3 仪器
5.3.3.1 气相色谱仪：配有热导检测器（TCD）可进行毛细管柱操作，或配有火焰离子化检测器
（FID）和甲烷化转化器（转化一氧化碳、二氧化碳）的气相色谱仪，整机灵敏度和稳定性符合
GB/T 9722－2006 的规定。
5.3.3.2 记录仪：色谱工作站或色谱数据处理机。
5.3.3.3 进样器：1mL玻璃注射器（如卡介苗注射器，有良好的密封性），或具有加热装置的自
动六通阀，配有1mL定量环。
5.3.3.4 采样器：不锈钢材质，双阀型液化石油气采样器，符合SH 0233－1992 规定，工作压力大于3.1 MPa。
5.3.3.5 恒温水浴。
5.3.4 色谱分析条件
推荐的色谱柱和色谱操作条件见表2。典型色谱图及保留时间参见附录A。其他能达到同等
分离程度的色谱柱及色谱操作条件也可采用。
表 2 推荐的色谱柱和色谱操作条件
项目 毛细管柱法填充柱法
色谱柱固定相聚苯乙烯-二乙烯基苯（PLOT-Q柱）
二乙烯基苯和苯乙烯共聚物，粒度0.18mm～0.25 mm
柱管材质熔融石英不锈钢或玻璃管
色谱柱长/m 30 3
柱内径/mm 0.53 3
膜厚/μm 40.0 —
检测器热导检测器火焰离子化检测器
柱箱温度
初始温度50℃，保持2min，以10℃/min的速度升温到150℃
初始温度50℃，保持6min，以10℃/min的速度升温到80℃，保持9min，以10℃/min的速度升温到150℃，保持15min，汽化室温度/℃ 250 150
检测器温度/℃ 250 360
六通阀阀箱温度/℃ 100 100
甲烷化转化器温度/℃ 360
载气流量/(mL/min) — 30(N2)
载气平均线速/(cm/s) 64(H2或He) —
燃气流量/(mL/min) — 30（H2）
助燃气流量/(mL/min) — 300(Air)
分流比5:1 —
进样量/mL（气体） 0.1 1
5.3.5 分析步骤
5.3.5.1 校正因子的测定
5.3.5.1.1 按表2 色谱操作条件调试仪器。打开校准用标准样品钢瓶阀门，调节合适的流量，用
校准用标准样品连续吹扫自动六通阀并排空，取校准用标准样品进样分析；或用玻璃注射器从校
准用标准样品钢瓶中抽取标准试样进样。重复测定三次，取三次峰面积平均值为测定结果。
5.3.5.1.2 结果计算。以校准用标准样品的本底样品二甲醚为参照物R，杂质组分i 的相对质量
校正因子按公式（1）计算：=
??????????????????(1)
式中：
校准用标准样品中杂质组分 的质量分数，单位为百分数（％）
杂质组分 的峰面积；
参照物R的质量分数，单位为百分数（％）
参照物R的峰面积。
5.3.5.2 试样的测定
5.3.5.2.1 取样。将干燥、洁净的采样器用金属接头与样品钢瓶密封连接，采样器的放空阀向上，
打开样品钢瓶截止阀，再依次打开采样器的进样阀和放空阀，使样品充分置换采样器，然后关闭
采样器的_________?放空阀，使液相样品进入采样器，当样品体积占采样器容积80 %时，依次关闭采样器进
样阀和样品钢瓶截止阀，取下采样器。
5.3.5.2.2 测定。启动气相色谱仪，按表2 所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。
将采样器倒置，按照图1 所示连接，控制恒温水浴温度40 ℃～60 ℃。打开阀门A、C，缓慢打开流量调节阀B，使液体样品流出并控制气化速度，置换管路中当空气。排出的冲洗管路的气体引出室外。冲洗、置换*后，关闭阀门C，立即转动六通阀至进样位置，将采集的气体试样引入色谱柱进行分析。以校正面积归一化法进行定量。
图 1 气化试样系统连接图
5.3.6 结果计算
二甲醚的质量分数ω ，数值以％表示，按公式（2）计算：
ω =
Σ
× (100 ?ω ) （2）
式中：
A 二甲醚多峰面积；
组分i的相对质量校正因子；
A 组分i的峰面积（组分i不包括水）；
ω 4.6 测得的以质量分数表示的水分的数值。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于0.1 %。
5.3.7 仲裁
以毛细管柱法作为仲裁法。
5.4 甲醇含量的测定
5.4.1 分析步骤
按照4.4 的规定进行。
5.4.2 结果计算
甲醇的质量分数ω ，数值以％表示，按公式（3）计算：
ω ＝
Σ
× 100???????????????（3）
式中：
A 甲醇的峰面积；
甲醇的相对质量校正因子；
A 组分i的峰面积（组分i不包括水）；
组分i的相对质量校正因子。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于这两个
测定值的算术平均值的5 %。
5.4.3 仲裁
以毛细管柱色谱作为仲裁法。
5.5 水分的测定
5.5.1 卡尔费休库仑电量法（方法一）
5.5.1.1 方法提要
试样中的水分与电解液中的碘和二氧化硫发生如下定量反应：
H2O + I2 + SO2 SO3 + 2HI
2I－ I2 + 2e
参加反应的碘的分子数等于水的分子数，而电解生成的碘与所消耗的电量成正比，根据法拉
第定律，用测量消耗的电量得出水的量。
5.5.1.2 仪器
5.5.1.2.1 库仑电量水分测定仪：检测灵敏度0.1μg H2O。其他能满足分析要求的微量水测定仪
也可以使用。
5.5.1.2.2 双阀型液化石油气采样器，要求同5.3.3.4。
5.5.1.2.3 玻理液化石油气采样器，耐压1.0 MPa 以上，容积10 mL，并配有附件不锈钢细管，
长150 mm～300 mm，内径0.5 mm。
5.5.1.2.4 进样器：液态烃闪蒸汽化取样进样器（LG-5）；或采用长150 mm～300 mm，内径0.5
mm的不锈钢细管。
5.5.1.2.5 取样管：内径0.5 mm的不锈钢细管。
5.5.1.2.6 电子天平：zui大称量不小于2 000 g，分度值0.01 g。
5.5.1.3 试剂
与库仑电量水分测定仪配套使用的电解液（市售试剂）。
5.5.1.4 分析步骤
加入电解液，开启仪器，调节库仑电量水分测定仪，准备进样分析。
5.5.1.4.1 直接进样。用取样管连接玻璃液化石油气采样器（5.5.1.2.3）和已装有二甲醚的双阀
型液化石油气采样器（5.5.1.2.2），打开各自的阀门，用试样冲洗玻璃液化石油气采样器，同时慢
慢关小其阀门，待有液体进入后即可*关闭阀门，进入适量试样后，关闭双阀型液化石油气采
样器的阀门，拔出插入玻璃液化石油气采样器的取样管，称量其质量，至0.01 g。
将干燥的进样器不锈钢管插到库仑电量水分测定仪电解池底部，另一端与玻璃液化石油气采
样器连接，进样速率以进样器外壁不结露水为宜，进样量根据试样含水量调整。进样完毕后，再
次称量玻璃液化石油气采样器质量，至0.01 g。进样结束立即进行电量滴定，读取库仑电量
水分测定仪显示的水的质量数或水的质量分数。
5.5.1.4.2 闪蒸进样。将已装有二甲醚的双阀型液化石油气采样器与液态烃闪蒸汽化取样进样器
相连接，进样量设为2L，充分置换后按下“自动进样”键，进样量达到2L后，仪器自动停___________止进
样，进行分析，读取库仑电量水分测定仪显示的水的质量数或水的质量分数。
5.5.1.5 结果计算
水的质量分数ω ，数值以％表示，按公式（4）计算：
ω ＝
× 100????????????????（4）
式中：
试样中水的质量的数值，单位为克（g）；
进样前采样器和试样的质量的数值，单位为克（g）；
进样后采样器和试样的质量的数值，单位为克（g）。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值不大于这两个测定值的算术平均值的10％。
5.5.2 卡尔·费休容量法（方法二）
按GB/T 7376 规定的方法进行。
5.5.3 仲裁
以卡尔·费休库仑电量法的闪蒸进样方法为仲裁法。
5.6 铜片腐蚀试验
按SH/T 0232 规定的方法进行。
5.7 酸度的测定
5.7.1 分析步骤
按GB/T 7373－1987 中2.3 的规定进行。
5.7.2 结果计算
酸（以H2SO4计）的质量分数ω ，数值以％表示，按公式（5）计算：
ω ＝[( )? ]
× 100???????????????（5）
式中:
V 试料消耗氢氧hua钠标准滴定溶液的体积的准确数值，单位为升（mL）；
V0 空白试验消耗请氧化钠标准滴定溶液的体积的准确数值，单位为升（mL）；
氢yang化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
试料的质量的数值，单位为克（g）；
M 硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=98.07）。
6 检验规则
6.1 本标准采用型式检验和出厂检验。
6.1.1 本标准表1 技术要求中的全部项目均为型式检验项目。在正常情况下，每三个月至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验。
a) 更新关键生产工艺。
b) 主要原料有变化。
c) 停产又恢复生产。
d) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异。
e) 合同规定。
6.1.2 本标准表1 技术要求中的I型产品所有项目均为出厂检验项目，II型产品二甲醚含量，水分及甲醇含量为出厂检验项目。出厂检验每批进行一次。
6.2 二甲醚以同等质量的均匀产品为一批，或以一贮罐、一槽车的产品量为一批。
6.3 二甲醚钢瓶包装的采样单元数按GB/T 6678－2003 的规定确定。
6.4 二甲醚采样方法按GB/T 6680－2003和SH 0233－1992 的规定进行。采样总量应保证检验的需要。
6.5 二甲醚应由生产厂的质量检验部门按照本标准的规定对产品质量进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品符合本标准要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：产品名称、产品型号、生产厂名称、厂址、生产日期或者批号、本标准编号。
6.6 检验结果判定按GB/T 1250 中的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，钢瓶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，贮槽装产品及槽车装产品应重新采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。
7 包装、运输、贮存
7.1 二甲醚包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：产品名称、商标、生产厂厂名、厂址、净含量、批号、产品等级、本标准编号、GB 190－1990规定的“易燃液体”标志。
7.2 二甲醚小批量产品用钢瓶包装运输，钢瓶质量应符合GB 5842、GB 15380的规定，充装应符合GB 14193 的规定。大批量产品采用液化罐车运输。
7.3 二甲醚应贮存于液化气贮罐中，贮罐应设置在阴凉干燥的地方，不得靠近火源及热源，严禁烈日曝晒，夏季贮罐应装有降温装置。
7.4 装有二甲醚的钢瓶和液化罐车为压力容器，在运输及装卸过程中严禁烟火、撞击、摔落和曝晒。包装和贮存容器内保持正压，防止空气进入。
8 安全
8.1 二甲醚属易燃物，与空气混合能形成混合爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，爆炸极限为3.5 ％～26 ％。
8.2 二甲醚属低毒类化学品。在常温常压下是一种极易燃烧的气体、无腐蚀性，对呼吸道有轻微的刺激性。
8.3 当环境中二甲醚的浓度较高时，现场人员应采取必要的防护措施，佩带防护工具。
8.4 二甲醚对部分橡胶具有一定的溶胀性。
附 录 A
（资料性附录）
二甲醚含量测定的典型色谱图及保留时间
A.1 毛细管柱气相色谱法典型色谱图见图A.1。
1 空气＋ 一氧化碳； 8 丙烯；
2 甲烷； 9 丙烷；
3 二氧化碳； 10 二甲醚；
4 乙烯； 11 甲醇；
5 乙炔； 12 1-丁烯；
6 乙烷； 13 未知物。
7 水；
图A.1 二甲醚含量测定毛细管柱（PLOT-Q）气相色谱法典型色谱图
A.2 毛细管柱气相色谱法保留时间见表A.1。
表 A. 1 毛细管柱（PLOT-Q）气相色谱法保留时间
序号组分名称保留时间/min
1 空气＋一氧化碳1.381
2 甲烷1.474
3 二氧化碳1.778
4 乙烯2.247
5 乙炔2.361
6 乙烷2.635
7 水5.241
8 丙烯6.078
9 丙烷6.449
10 二甲醚6.668
11 甲醇9.333
12 1－丁烯10.968
13 未知物11.357
A.3 填充柱气相色谱法典型色谱图见图A.2。
1 一氧化碳； 6 丙烯；
2 甲烷； 7 二甲醚；
3 二氧化碳； 8 甲醇；
4 乙烯； 9 1－丁烯；
5 乙炔； 10 未知物。
图 A.2 二甲醚含量测定填充柱气相色谱法典型色谱图
A.4 填充柱气相色谱法保留时间见表A.2。
表 A.2 填充柱气相色谱法保留时间
序号组分名称保留时间/min
1 一氧化碳1.684
2 甲烷2.080
3 二氧化碳3.641
4 乙烯5.317
5 乙炔6.195
6 丙烯14.729
7 二甲醚16.389
8 甲醇24.208
9 1－丁烯27.348
10 未知物29.517
