2017年ELISA试验原理及ELISA试剂盒质量

ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号。在信号转导级联反应中，常运用ELISA试验来查看蛋白质表达量或许活性状态，查看化学修饰(磷酸化与去磷酸化)。
联络在固相载体表面的抗原或抗体仍坚持其免疫学活性，酶符号的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测守时，受检标本(测定其间的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗刷的方法使固相载体上构成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分隔。再参与酶符号的抗原或抗体，也经过反应而联络在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈必定的比例。参与酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色商品，商品的量与标本中受检物质的量直接有关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化功率很高，间接地放大了免疫反应的成果，使测定方法抵达很高的敏感度。
ELISA试剂盒可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：(1)固相的抗菌素原或抗体，即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶符号的抗原或抗体，称为"联络物"(conjugate);(3)酶反应的底物。
跟着ELISA试剂盒酶联免疫吸附法技术的不断提高，对ELISA试剂盒的要求和需求也大大提高，高品质的ELISA试剂盒源于对专业的一向寻求，这正是户实人一直在做的。