专家与您分享间接法操作elisa试剂盒

elisa试剂盒进程如下：
1.首先用包被缓冲液将已知抗原稀释到1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.第二日日洗刷3次；
3.加必定稀释的待检样品（不知道抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗刷；
4.（一起做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，参与新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育30-60分钟，洗刷； 6.’zui终一遍用DDW洗刷。
6.加底物液显色：于各反应孔中参与暂时制造的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
7.中止反应：于各反应孔中参与2M硫酸0.05ml。
8.效果断定：可于白色布景上，直接用肉眼调查效果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号标明。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规矩的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
elisa试剂盒操作以上进程完毕后，就可以知道效果了。