上海同科生物科技有限公司
2017/9/25 11:26:40慢病毒载体是以人类免疫缺陷型病毒(HIV)为基础发展起来的基因治疗载体,能同时感染分裂细胞和非分裂细胞,并且可以整合到细胞基因组中表达。对于一些较难转染的细胞,如原代细胞,干细胞,不分化的细胞等,使用慢病毒载体,能大大提高外源基因的转染效率。将重组病毒质粒及其辅助包装质粒系统共转染至包装细胞中,收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液,将其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液,在293T细胞中测定病毒滴度。
服务简介
过表达慢病毒服务
过表达(cDNA)慢病毒产品服务是将客户的目的基因的cDNA序列连接到不同的慢病毒载体上,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。同科生物提供的过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
服务编号 | 服务项目 | 内容 | 价格 | 服务周期 |
TK6101 | Lenti-OE™ Custom,DNA | 用于过表达编码基因的慢病毒 | 询价 | 35个工作日 |
TK6102 | Lenti-OE™ TetonDNA | Teton诱导过表达慢病毒 | 询价 | 60个工作日 |
TK6103 | Lenti-OE™miRNA | 用于上调miRNA慢病毒 | 询价 | 30个工作日 |
RNAi慢病毒服务
RNA干扰(RNA interference, RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建shRNA相比一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用,另一方面shRNA/miRNA载体经过慢病毒包装后,可用于传统难于转染的细胞系和原代细胞等其他细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达。
服务编号 | 服务项目 | 内容 | 价格 | 服务周期 |
TK6104 | Lenti-KD™ Custom,RNAi | 需要提供靶点序列的干扰慢病毒 | 询价 | 30个工作日 |
TK6105 | Lenti-KD™ Easy I,RNAi | 预设计的干扰慢病毒,确保3个干扰靶点序列中一个有效 | 询价 | 30个工作日 |
TK6106 | Lenti-KD™ Easy II,RNAi | 预设计的干扰慢病毒,确保3个干扰靶点序列中两个有效 | 询价 | 30个工作日 |
TK6107 | Lenti-KD™ Teton,RNAi | Teton诱导干扰慢病毒 | 询价 | 30个工作日 |
TK6108 | Lenti-KD™,RNAi | 用于下调miRNA的慢病毒 | 询价 | 20个工作日 |
服务内容
慢病毒过表达cDNA服务流程:
基因调取(根据客户要求设计载体骨架,构建慢病毒载体);
病毒包装:重组病毒质粒与包装质粒一起转染293T细胞进行包装,浓缩纯化做滴度测定。
RNAi慢病毒服务流程:
设计3个靶序列;
慢病毒载体的构建;
慢病毒包装纯化和浓缩;
目的基因鉴定、滴度测定。
客户提供
基因的名称和序列,病毒载体要求与选择;
病毒滴度和总量,以及是否需要纯化;
若要检测靶基因的表达情况,还需要提供抗体。
同科提供
提供附有测序结果的慢病毒载体质粒;
提供测定滴度的慢病毒储存液。
质量保证
保证制备的病毒携带片段的正确性;
可提供10ml滴度为107—108/ml的病毒原液。