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抗原elisa试剂盒实验常用结果判定的方法

上海谷研生物实验室

2017/10/10 12:40:38

1.抗原elisa试剂盒定性测定
    (1)阳性判定值法(cut-off value,CO值):一般为阴性对照的平均A值加一个常数,试剂制备严格标准化,要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。
    (2)抑制率法:在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。
    抑制率(%)=(A阴性对照A- A待测)/阴性对照X100%,一般以抑制率≥50%为阳性
    2。半定量测定  结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后,进行ELISA检测,在阳性临界值以上的zui高稀释度即为该标本的“滴度”。
    3。定量测定  即用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定,与待测标本同时进行测定,绘制标准曲线,抗原elisa试剂盒结果以量或活性单位表示之。
250    Acid L-G medium Base    适用于碱性物质处理的结核杆菌标本    酸性L-G培养基基础
250    Alkaline L-G medium Base    适用于酸性物质处理的结核杆菌标本    碱性L-G培养基基础
0.1        加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基,用于分枝杆菌鉴定    TCH(噻吩-2-羧酸酰肼)
250        用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定    戊烷脒多粘菌素B琼脂基础
250        用于炭疽杆菌的荚膜培养    碳酸氢钠琼脂基础
250        用于炭疽杆菌的分离鉴别    指示选择性培养基基础
250    PLET Agar Base    用于炭疽杆菌的分离鉴别    PLET 琼脂基础
50mg        加入戊烷脒多粘菌素琼脂    戊烷脒
50人份/5支        炭疽杆菌检测用配套试剂    炭疽杆菌疫苗
抗原elisa试剂盒

 

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