标准品，即是标准物品，作为一种衡量标准，如果用在药物方面，则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。今天要跟大家分享的内容就是有关于美国药典（USP）标准品的一些常见问题
1) 哪里可以查询 USP 标准品的纯度？
除非标签另有说明，否则，所有 USP 标准品的纯度均为 100.00%，此仅适用于药典要求下用于定量用途的 USP 标准品。仅用于定性用途的标准品不标示纯度值。所有定量用 USP 标准品的纯度标签值均可从 USP 目录和标准品标签获悉，此标签值仅适用于特定定量 USP 药典应用。
2) USP 标准品在使用前需要特殊准备吗？
标准品的标签和/或其 USP 证书包含具体的使用说明。部分标准品可直接使用，部分标准品使用前需要进行烘干校准方可使用。
3) 怎样确定标准品是过期了还是仍然有效？
仍在发行的 USP 标准品都没有过期日。对于所有 USP 标准品来说，只要被当前（）USP 法定标准品目录列为「当前批次」就能用于法定应用。一旦从当前批次中删除，该批次会被列入「以往批次」目录，同时会出现「有效期」。所示月份的zui后一天就是该批次产品的过期日。
4) USP 标准品是否适合用作药物、医疗设备或用于诊断目的？
USP 标准品只能根据美国药典用于检测和分析；不能作为药物或医疗设备用于人畜。
5) 从哪里找到 USP 标准品的纯度/效价值？
通常情况下，标准品的赋值 (assigned value) 都可以在 USP 标准品的标签上找到。若标签或随附文件上没有提供其值，但标准品有 USP 药典定量使用，则其值应视为 100%。这仅适用于 USP 药典方法中用于定量用途的 USP 标准品。纯度值不适用于定性用途。请参见 USP 标准品的 USP 药典方法，确定标准品是定性还是定量用途或二者兼有。USP 目录包含当前批次多数定量 USP 标准品的标示值.
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