药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱箱体结构
材质结构:外箱材质:均采用冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观
温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环
箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验
内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程
采用的门封条和保温材料令整机性能更*
门把手:采用无反作用门把手，操作更容易
脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
药品稳定性试验箱环境条件
环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
环境湿度:≤85%RH
