显微熔点测定仪有两种，反射式和透射式。 反射式光源在侧面，如果显微镜上没有光源的话，可以在边上放盏台灯，使用的时候打开台灯直接照射加热台，目前显微熔点测定仪多是这种结构。 透射式光源在热台的下面，热台上有个孔，光线从孔中透上来，这种结构因为热台中心有孔，热电偶不能测量热台中心的温度，因此有时温度测的不准。透射式的视野好看，而反射式有时视野不好看，但温度测的准，制也简单。 新买的熔点测定仪需要用标准物质校准温度，般厂家会提供点标样，如果没有标样也可以用已知熔点的纯物质自己测下。100度以下，100-200度和200度以上都需要分别校正，并且根据你的测定范围主要校正某个范围，因为不可能这几个温度范围都能校正到同度。 测定时取很少量的样品，用镊子尖挑点即可，放在载玻片上，盖上盖玻片，轻轻研磨，让样品形成很薄的层。在显微镜下观察，样品为分散的很小的颗粒，能看到颗粒形状即可，颗粒太小不利于观察，颗粒太大测量不准，更不能形成片，因为样品如果堆积在起，导热会不均匀，方面熔点测不准，另方面会使熔程变长。准备好样品后盖上热台上配的玻璃片，这主要是防止挥发样品污染物镜，调整焦距后就可以加热了。 通常载玻片厚，导热慢，可以使用两个盖玻片夹住样品，对于不挥发的样品可以只用片盖玻片托住样品，而不在样品上加盖。热台上的玻璃片也可以不加，但建议加，可以保护物镜。重要的是每次测定要采用同样的方法，因为样品加不加盖，热台加不加盖，测定的结果都是不同的，有时误差还相当的大。 加热时，开始升温速度可快些，当达到预计熔点温度以下10-20度时将升温速度调到每分钟1-3度，如果是针式的电压表，按我的经验调到50，升温速度就快了，接近熔点时调到25左右就可以了(现在有些熔点测定仪可以程序升温，可以事设定好这些参数，方便)，具体情况还需要使用中摸索。当颗粒形状变圆或出现明显液滴时记录初熔点，视野内变成液体时记录终熔点。升华样品定要加盖，否则还没到熔点，你的样品就不见了。有些样品在低于熔点的温度会发生晶型的转变，这时就需要靠经验来分辨是达到了初熔点，还是晶型变化。
