D101大孔非极性树脂皂苷的吸附分离实例;ab-8大孔树脂，005-7离子交换树脂，X-5非极性树脂，D1 0 1 大孔吸附树脂纯化苦玄参总皂苷的工艺条件 ,树立苦玄参总皂苷的剖析办法。 以TL C为检测手法 ,调查 D1 0 1 大孔吸附树脂对苦玄参总皂苷的吸赞同洗脱条件 ,并选用分光光度法测定提取物中苦玄参皂苷的含量。成果 D1 0 1 大孔吸附树脂能够将苦玄参总皂苷含量由浸膏中的 8.7%进步至 2 7.3% ,增加 2 0 %乙醇洗脱操作可进一步进步至 5 2 .1% ;苦玄参总皂苷的大吸收波长为 2 6 1nm ,与苦玄参苷 A共同。苦玄参苷 A在 4 .5 6～ 91.2 μg/ m L 与吸光度呈杰出的线性关系 ,均匀回收率为 96 .3%。定论 D1 0 1 大孔吸附树脂能有用富集并纯化苦玄参总皂苷 ;分光光度法测定苦玄参总皂苷含量具有方便、的特色。 选用D101大孔吸附树脂,调查了其短期再生和长时刻再生办法、工艺条件对骨碎补、红花、银杏叶三种药材黄酮部位别离的影响,依据各药材黄酮的大孔树脂优化工艺条件点评了D101大孔树脂屡次再生重复使用的稳定性及可行性。并规划了大孔吸附树脂组态别离工艺的中试生产线,以完成工业设备进行黄酮类化合物的精制。选用紫外可见分光光度法测定药材总黄酮含量,选用HPLC测定柚皮苷、羟基红花黄色素A、银杏叶的黄酮醇苷含量。依据大孔树脂静态吸附试验和动态吸附试验,以吸附容量、吸附率、解吸率、洗脱才能等为点评目标,树立D101大孔树脂对骨碎补、红花、银杏叶三种药材黄酮部位的大孔树脂别离工艺。对D101大孔树脂屡次再生使用后各药材黄酮提取物的质量调查成果表明：9批大孔树脂骨碎补提取物中总黄酮含量与柚皮苷含量、9批大孔树脂红花提取物中红花黄色素含量与羟基红花黄色素A含量及11批大孔树脂银杏叶提取物中黄酮醇苷含量改变均不大,各含量的RSD值在1.98%～7.69%规模波动。阐明屡次树脂短期再生与少数树脂长时刻再生相结合可杰出的别离三种药材黄酮部位,可下降树脂再生成本与操作时刻。本文研讨成果为大孔树脂别离药材黄酮部位的工艺在工业化中使用供给了根底数据,所规划的大孔吸附树脂别离工艺中试生产线顺利装置,为该大孔树脂工艺在中药企业中推广使用奠定了根底。原人参三醇组皂苷(简称PPT型皂苷)是人参中首要的两种四环三萜皂苷之一,在人参茎叶中含量相对较高,具有抗疲劳、抗应激等功效.本文以人参茎叶总皂苷为质料,研讨了人参茎叶总皂苷浓度、吸附温度、吸附时刻对D101C大孔吸附树脂对PPT型皂苷和PPD型皂苷的吸附影响,一起调查了乙醇浓度对D101C大孔吸附树脂解吸PPT型皂苷和PPD型皂苷的影响.试验成果表明:使用D101C大孔吸附树脂在15℃温度下吸附浓度为15 mg/m L的人参茎叶总皂苷14 h,再使用45%的乙醇水溶液于25℃解吸14 h人参茎叶皂苷时,PPT型皂苷的含量由本来的27.2%进步到86.8%,PPT型皂苷:PPD型皂苷由1.1 1进步到185 1,显示出杰出的PPT皂苷的别离及提纯作用.
