ELISA试剂盒规范品溶解与稀释的正确过程ELISA规范品溶解与稀释的正确过程：
1. 粉末规范品时间短离心，让因运送沾到管盖、管壁的规范品沉到管底。
2. 依据瓶标签参加必定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震动，室温静置溶解 10-30min，让粉末*溶解。留意：加水后暂不必移液枪吹吸，防止蛋白未溶解，枪头带出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或涡旋振动混匀。
3. 规范品梯度稀释:（1）耗材预备：预备8个1.5Ml离心管，写上S1-S7、空白。（2）规范品稀释液的挑选：若血清、血浆、安排匀浆样本，用试剂盒中的规范品稀释液，梯度稀释规范品。若细胞上清样本，主张用细胞培养基梯度稀释规范品。（3）梯度稀释：依据说明书，每管参加等体积的规范品稀释液（培养基）。汲取同体积溶解好的规范品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S。从S1管中汲取同体积溶液到 S2管，吹打10次混匀，涡旋5s。同法稀释S3-S7浓度。
（4）空白: ELISA试剂盒规范品稀释液（培养基）作为空白即零浓度。留意：梯度稀释规范品时，涡旋震动混匀后可时间短离心，让到盖子、壁上的液体到管底，再开始稀释下个浓度。规范品溶解、梯度稀释是ELISA试验要害点，按以上办法梯度稀释就可！
