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大白鼠ELISA试剂盒使用

上海沪峰化工有限公司

2019/1/22 10:47:04

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大白鼠类风湿因子(RF)水平。用纯化的大白鼠类风湿因子(RF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入类风湿因子(RF),再与HRP 标记的类风湿因子(RF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB 显色。

操作步骤

1、标准品的稀释:本大白鼠类风湿因子RF试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

40 U/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液

20 U/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液

10 U/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液

0.5 U/L 2 号标品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液

0.25 U/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4、配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用。

5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,此重复5 次,拍干。

6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7、温育:操作同3。

8、洗涤:操作同5。

9、显色:大白鼠类风湿因子RF每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟。

10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11、测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。 

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