高纯水中pH值测量是较困难的，其困难在于如下几个方面：
1． 由于是纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的pH值。若在纯水中混入2ppm杂质，pH变化特别明显。例如：混入2ppmNoaH pH值从7→10，2ppm CO2 pH值从7→6，2ppm NH3，pH值从7→7.8,一般实际pH测量中,影响主要来自电解液渗漏到纯水中对pH值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响,无论哪种情况,此时测得的结果均不是纯水的pH值。因此，纯水中pH值的测量，应尽量避免使用添加lv化钾（KCL）溶液的电极。
2． 高纯水的导电性很差，容易受到外界电磁场的干扰，同时流动过程中，极易产生静电、声场等，影响测量的稳定性和准确性。因此纯水pH值的测量必须采用低阻敏感膜电极，这样可以有效降低静电、磁场、声场的干扰，同时又使电极响应灵敏。
3．不同溶液接触时，其界面会产生电势，俗称接界电位E6。接界电位的稳定与否，直接影响pH测量的稳定性。再者，接界面积越小，则接界电位越大，越易造成测量的困难。因此纯水pH测量 ，必须采用大接界面的电极，同时保持接界面流速恒定且小，这样才能保证稳定的接界面！而传统的加KCL溶液电极，陶瓷芯截面很小，这样接界电位就很大，而若改为磨砂口或增加陶瓷芯，KCL溶液又大量渗透而污染溶液，这种电极是不适宜测纯水的！
4．由于高纯水中离子很少，这样在参比电极和测量电极之间还有一扩散电阻，此电位E5的稳定与否，亦影响pH测量的稳定性，因此纯水pH测量中应尽量避免参比电极和测量电极之间距离太远，从而造成两电极之间的阻抗太大，导致易受流速变化的影响，而复合电极则很好地解决了这一问题，分立电极是不合适的！
5．流速对纯水的pH测量 影响亦很大，如果流速不稳定，则导致接界电位E6和扩散电位E5不稳定，从而使得pH值测量不稳定和不准确。因此，纯水pH测量中应尽量保持流速恒定，这样才不致因流速的变化引起有关电位不稳，从而造成pH值波动。这是一无法改变的现实。目前*任何纯水pH电极都会受流速影响, 这是理论特性决定的！若宣称其纯水pH电极不受流速影响是违反理论的！是绝不可能的！
