顶空-气相色谱质谱法分析药品中的水合肼-化工仪器网-手机版

【概述】

肼是一种无色发烟的、具有腐蚀性和强还原性的液体化合物，它是比氨弱的碱，通常由水合肼脱水制得。它常用作制药原料，如合成氨基尿、异yan肼、呋喃西林盐酸阿齐利特，硫酸阿米卡星和他唑巴坦酸等，同时在肼还常用于生产多种农药，如植物生长调节剂，落叶剂及除草剂等。肼可对肝、肼可对肝、肾、血液等系统产生毒副作用。有数据显示，肼可能具有致癌作用。因此，要求药品中肼的残留量越来越低，如何快速、简便、高灵敏地监测生产过程中肼的残留量，一直是药物溶剂残留检测研究的一个问题。

目前水合肼的的气相色谱法一般采用直接和衍生化法。直接法是采用热导检测器分析，但其灵敏度低，另外水合肼是强碱性化合物，对柱子要求较高。衍生化法一般采用2，4．二硝基苯jia醛或乙酰丙酮来进行，此方法需要加额外的衍生化试剂。JamesR．Holtzelaw采用丙酮作为衍生化试剂，对空气中存在的肼类化合物(肼、甲ji肼、偏二甲肼)进行了分析，收到了良好的效果。

【实验/设备条件】

表1.仪器参数设置

表1.仪器参数设置.png

【样品提取】

【实验/操作方法】

本文用丙酮乙酸作为衍生化试剂，采用顶空进样及液体直接进样法结合气相色谱质谱法药品中水合肼进行了分析，另外本文采用Time-SIM方式定量，灵敏度高，选择性好，样品前处理简单。

【实验结果/结论】

1.顶空条件的选择

水合肼一种无色发烟的、具有腐蚀性和强还原性的液体化合物，它是比氨弱的碱，其沸点为118.5℃，因其在100℃左右分解成N2、NH3和H2，因此常采用衍生后对其进行分析，如下图1、2为肼及其衍生后（乙酸丙酮（1 : 10））的产物的质谱图。

图1.水合肼的质谱图

图2.水合肼衍后产物的质谱图

水合肼衍生产物为碱性，且衍生产物沸点在110℃，易溶于水，因此该物质易采用液体直接进样进行分析，但考虑到有些药品不易溶于有机溶剂且极易溶于水，本方法采用顶空法及液体直接进样法分析。由于该衍生产物的强碱性，采用顶空法时在其中加入50μL 50% NaOH水溶液，可有效的提高灵敏度，同时采用顶空分析干扰物质减少。

本实验选取饱和氯化钠水溶液做溶剂，可将待分析药品*溶解，溶剂中含大量有机溶剂因此顶空温度不易过高，同时随着样品平衡温度的升高，进入气相的有机物的量增加，从而可以提高分析的灵敏度，由于实验中采用水溶，孵化温度不易过高，本实验中主要考察了60℃、70℃、80℃、90℃的平衡温度对灵敏度的影响，试验结果表明选择平衡温度90℃时目标化合物的灵敏度大，更适宜分析。实验中传输线温度选择130℃以保证没有水气带入色谱柱，影响分析效果。

当孵化时间增长分析物在水相和气相两相中的分配系数越小，当孵化时间达到一定时间分析物在两相间达到大的分配，此时为分析时间，本实验中考察了5 min，10min，15 min，20 min，30 min，对孵化效率的影响，实验终结果表明，当孵化时间为15 min时效率高，随后灵敏度达到大值，鉴于提高分析效率考虑，终选择孵化时间15min。如下图3为不同孵化时间下孵化效率的比较图。

图3.不同孵化时间下孵化效率，其中y为丙酮连氮的响应值.png

图3.不同孵化时间下孵化效率，其中y为丙酮连氮的响应值

2.色谱柱的选择

已有文献报道水合肼的分析，采用-17及624色谱柱分析.本方法采用乙酸丙酮（1 : 10）衍生法将水合肼衍生为丙酮连氮。对于不同的药品，有些药品为水溶性的，此时可采用顶空法分析，另外有些药品为非水溶性的，此时可采用有机溶剂直接溶解分析。同时采用顶空法分析可以减少仪器的污染，由于水合肼衍生产物沸点较高，顶空法未显出明显的灵敏度优势。无论哪种方法通常都需要将水合肼衍生，衍生后产物丙酮连氮为碱性、极性物质，本方法考察了Tg-17 30 m×0.25μm×0.25 mm和Tg-Wax 30 m×0.25μm×0.25 mm，Tg-5 amine 30 m×0.25μm×0.25 mm,Tg-Wax B 30 m×0.25μm×0.25 mm四种不同类型色谱柱，实验结果发现，当选1701及wax色谱柱时，由于衍生产物显碱性，色谱峰有明显的托尾，见下图4。当分析目标化合物为碱性时，此时宜选择碱性化处理的色谱柱。由于目标物为极性化合物，因此本方法终选择分析色谱柱为Tg-Wax B 30 m×0.25μm×0.25 mm，色谱峰形得到明显改善，灵敏度明显提高，同时进样一段时间后，色谱柱无流失。

3.标准品色谱图及样品加标色谱图

水合肼为药物生产中的副产物，本方法采用不同的方法分析水合肼，如下图5-6分别为液体及顶空进样方式水合肼的TIC谱图，由此图发现，当采用顶空进样时干扰更少且灵敏度较好。本法采用T-SIM方式定量，如图7为标准物质T-SIM谱图及空白样品加标色谱图，其中下图为样品加标色谱图。

图4. 0.5μg/mL水合肼衍生后在不同类型色谱柱上的分离情况

图5.液体进样方式—2.0μg/mL水合肼衍生后TIC色谱图

图6.顶空进样方式—2.0μg/mL水合肼衍生后TIC色谱图

图7.标准品、样品加标水合肼的T-SIM色谱图

4.线性、检出限及RSD

顶空法：

配制浓度分别为：0.01、0.02、0.04、0.1、0.2μg/mL的校准溶液，采用上述液体进样方法进样分析，考察各组分在0.01-0.2μg/mL浓度范围内的线性。实验结果表明该衍生物在0.01-0.2μg/mL内线性关系良好，线性相关系数0.9956，见下图8。

对某样品添加混合标准溶液（加标浓度为5.0μg/g、50μg/g），考察的加标回收情况。实验结果表明加标回收率为82.0-93.0%之间，符合日常分析检测的要求。对5.0、50μg/g加标水平平行测定6次，平均RSD值在4.8-8.3%，符合稳定性要求。同时以三倍信噪比计算水合肼的检出限，测得仪器检出限在0.01μg/mL。

图8.为水合肼的液体进样方式线性.png

图8.为水合肼的液体进样方式线性

液体直接进样法：

配制浓度分别为：0.02、0.04、0.2、0.4、2.0、4.0μg/mL的校准溶液，采用上述方法分别进样分析，考察各组分在0.02-4.0μg/mL浓度范围内的线性。实验结果表明该衍生物在0.02-4.0μg/mL内线性关系良好，线性相关系数均大于0.999，见下图。

对某样品添加混合标准溶液（加标浓度为2.0μg/g、40μg/g），考察的加标回收情况。实验结果表明加标回收率为78.0-88.0%之间，符合日常分析检测的要求。对2.0、40μg/g加标水平平行测定6次，平均RSD值在4.9-9.3%，符合稳定性要求。同时以三倍信噪比计算水合肼的检出限，测得仪器检出限在0.02μg/mL。