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滕海色谱助力医用口罩环氧乙烷检测分析

滕州市滕海分析仪器有限公司

2020/2/25 15:56:11

新型冠状病毒肺炎爆发全国各个地方口罩陷入了一时短缺的状态2月13日,上汽通用五菱对外发布消息,由该公司生产的口罩已经正式下线。据了解,从生产口罩的想法提出到口罩下线,仅用时3天,再次刷新了”五菱速度”。

医用口罩环氧乙烷残留检测

 

     为解决“一罩难求”问题,上汽通用五菱改建生产线以生产口罩的消息传遍了朋友圈。

     消息发出后,网友们纷纷赞赏生产企业的行为,并表示非常期待口罩上市。然而,有些人却打起了这批口罩的主意,在各大微信群和朋友圈中售卖“五菱口罩"。

    口罩这么快就上市了?

    这些信息是真的么?

    13日晚上9时许,上汽通用五菱股份有限公司微博账号@五菱汽车 进行了辟谣:五菱口罩有卖了?谣言!

医用口罩环氧乙烷残留检测气相色谱仪

    

    对于从事医疗器械生产的厂家来说,大家都知道,医用防护服、口罩、一次性输液设备等,在生产出来后,必须要经过环氧乙烷灭菌器处理,然后经需要7-15天的解析消毒,通过解析方式释放出来,达到安全含量标准,经检测合格之后,才能出厂上市。所以检测医用口罩中环氧乙烷残留测定尤为重要。

环氧乙烷残留分析气相色谱仪

仪器配置

1、GC-7890环氧乙烷残留检测气相色谱仪(FID)

2、全自动顶空进样器 

3、工作站:双通道

4、色谱柱

5、气源:氢气发生器  空气发生器  高纯氮气钢瓶   

 

6、电脑、打印机自配

【检测环氧乙烷残留方法】 
1、色谱条件
配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml
注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响;
(2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙)
顶空进样对色谱柱及色谱条件进行选择确认,经多次试验选型,FFAP毛细管色谱柱都具备的分离能力,峰型对称。
2、气相色谱条件: 
色谱柱:
柱炉:90℃       进样:150℃       检测:150℃  柱压:0.05Mpa

尾吹:0.05Mpa    分流:100ml/min     吹扫:5ml/min
3、顶空进样条件:
样品:80℃         阀箱:70℃         管线:120℃
T1:00:05                 T2:00:20

T3:00:20                  T4:00:02

T5:00:15                 T6:03:00
加压/ 吹洗:0.11Mpa        进样:0.07Mpa 
放入间隔时间:5 分钟       样品加热时间:30 分钟

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