代谢的直接测量可以为生物膜的研究增加新的维度。尽管存在不同的方法，但是微量量热法具有许多优点，可以使其适合各种生物膜工作流程。它是非破坏性的，没有标签，并且可以实时执行测量，从而可以非常动态地显示生物膜样品的实际行为。微量量热法完成后，可将生物膜样品用于其他测定，如基因表达或显微镜检查，这是一种使用不同方法关联结果的有效方法。
发表的研究越多，我们就越能看到生物膜是令人难以置信的动态结构。基因表达，生理学和生物膜形态一直在变化。用于生长的标准密度测量无法捕捉到这一点，并且更复杂的方法通常需要进行端点测定或使用选择性染料，这限制了可以收集的信息。微量量热法提供了一种以非常简单的方式查看生物膜动态行为的方法。
尽管DIY微量热法并不简单，但通常使用商业仪器。它们通常是台式机器，可读取由许多小孔组成的微量量热板。换句话说，如果您有一个使用96孔板的实验性工作流程，则可以使用微量量热法。演示我们的微量量热仪的大多数人，calScreener都对设置实验如此容易感到惊讶。他们很惊讶，因为设置看起来不太像96孔板。主要区别在于每个孔必须用具有特定张力的盖密封。起初看起来很棘手，但是使用我们的扭矩扳手很容易。
所有孔都被密封的事实为微量量热法带来了另一个重要优势，它可以轻松地在不同的缺氧条件下测量生物膜。
要求演示
在实验设置中增加厌氧条件可能会带来很多限制。在整个实验过程中，必须制造特殊的腔室和密封以维持厌氧气氛。由于我们的calScreener板中孔的紧密密封，如果在厌氧室中制备孔，则即使移开板也将保持厌氧状态。这意味着您可以在厌氧柜中准备任何气氛，并且在整个代谢实验过程中将自动保持该气氛。
许多评论家抱怨说，手稿中的实验并不代表“真实的”生物膜环境。作为一种方法，微量量热法可用于任何样品。研究小组使用孔底部的琼脂塞，防护膜生物膜或悬浮在悬浮液中的珠子来运行它。当涉及形成生物膜的基质时，微量量热技术非常灵活。例如，如果您正在研究临床生物膜，则甚至可以直接用患者样品对从骨骼碎片到定植导管的任何样品进行微量量热法。实时微量量热法的痕迹就像单个微生物的可复制“指纹”一样，这意味着它也可以用于诊断。
微量量热法是一种有趣的诊断技术，因为几乎可以使用任何患者样品。鉴于该技术可以实时完成，并且微生物产生*的指纹，因此有意义的是，临床微生物学团体正在使用微量量热法同时在患者样品上测试纯化的患者分离株。微量量热法的优势在于它可以测量代谢而不是生长。许多诊断测定法用于测量细菌细胞是否在分裂，但是生物膜中的细胞可能是活的且具有代谢活性，而不必生长。
微量量热法zui简单的应用是确定经过特定的实验处理后生物膜是活的还是死的。我们知道，对生物的生存能力进行明确监测并不能很好地代表生物的生存能力，在生物膜中尤其如此。通过监视整体代谢活动，即使微生物群落没有生长，也可以立即检测出微生物活动开始出现的迹象。
但是，微量量热法得到的数据非常丰富，以至于可以看到比生物体是活的还是死的更多的信息。由于测量是实时进行的，因此可以地看到代谢何时发生变化以及对微生物生理和基因表达有影响的程度。
与其他方法不同，微量量热法可通过检测热量产生的微小变化来直接测量样品的总代谢量。它不依赖于诸如呼吸之类的代理，并且不受任何特定介质或设置条件的限制。在任何实验设置中，微量量热法都会随着时间的推移再现生物膜总代谢的图像。
资料范例
微量量热法的灵活性意味着可以测量的唯yi极限是是否可培养。同时检测革兰氏阳性和革兰氏阴性生物当然是可能的。我们已经尝试了许多不同的生物，这是一个示例列表，它绝不是详尽无遗的：
○ 大肠杆菌
○ 铜绿假单胞菌
○ 肺炎克雷伯菌
○ 鲍曼不动杆菌
○ 沙门氏菌
○ 变形杆菌
○ 金黄色葡萄球菌
○ 肺炎链球菌
○ 枯草芽孢杆菌
○ 海水分枝杆菌
○ 白色念珠菌
○ 酿酒酵母
使用calScreener监测噬菌体感染也是可能的，它在感染噬菌体以及多种生物膜的生命周期中产生了唯yi的指纹。
我们有一些示例数据，但其中大多数正在准备发布。如果您想讨论与您的生物有关的特定示例，请联系我们的一位应用科学家。
联系我们的应用团队成员
微量量热法是一种增加生物膜研究规模的简单方法。代谢是微生物群落的重要特征，通常使用代理来测量，而代理不能提供真实情况的完整图片。该技术可实时测量通过代谢产生的热量，这意味着它*没有标签，并且易于应用于任何生物或实验装置。
如果您对该技术感兴趣，但不确定如何将其与您的设置配合使用，我们目前正在为演示提供应用程序。要检查是否合格并进行预订，请单击下面的链接。
代谢的直接测量可以为生物膜的研究增加新的维度。尽管存在不同的方法，但是微量量热法具有许多优点，可以使其适合各种生物膜工作流程。它是非破坏性的，没有标签，并且可以实时执行测量，从而可以非常动态地显示生物膜样品的实际行为。微量量热法完成后，可将生物膜样品用于其他测定，如基因表达或显微镜检查，这是一种使用不同方法关联结果的有效方法。
发表的研究越多，我们就越能看到生物膜是令人难以置信的动态结构。基因表达，生理学和生物膜形态一直在变化。用于生长的标准密度测量无法捕捉到这一点，并且更复杂的方法通常需要进行端点测定或使用选择性染料，这限制了可以收集的信息。微量量热法提供了一种以非常简单的方式查看生物膜动态行为的方法。
尽管DIY微量热法并不简单，但通常使用商业仪器。它们通常是台式机器，可读取由许多小孔组成的微量量热板。换句话说，如果您有一个使用96孔板的实验性工作流程，则可以使用微量量热法。演示我们的微量量热仪的大多数人，calScreener都对设置实验如此容易感到惊讶。他们很惊讶，因为设置看起来不太像96孔板。主要区别在于每个孔必须用具有特定张力的盖密封。起初看起来很棘手，但是使用我们的扭矩扳手很容易。
所有孔都被密封的事实为微量量热法带来了另一个重要优势，它可以轻松地在不同的缺氧条件下测量生物膜。
要求演示
在实验设置中增加厌氧条件可能会带来很多限制。在整个实验过程中，必须制造特殊的腔室和密封以维持厌氧气氛。由于我们的calScreener板中孔的紧密密封，如果在厌氧室中制备孔，则即使移开板也将保持厌氧状态。这意味着您可以在厌氧柜中准备任何气氛，并且在整个代谢实验过程中将自动保持该气氛。
许多评论家抱怨说，手稿中的实验并不代表“真实的”生物膜环境。作为一种方法，微量量热法可用于任何样品。研究小组使用孔底部的琼脂塞，防护膜生物膜或悬浮在悬浮液中的珠子来运行它。当涉及形成生物膜的基质时，微量量热技术非常灵活。例如，如果您正在研究临床生物膜，则甚至可以直接用患者样品对从骨骼碎片到定植导管的任何样品进行微量量热法。实时微量量热法的痕迹就像单个微生物的可复制“指纹”一样，这意味着它也可以用于诊断。
微量量热法是一种有趣的诊断技术，因为几乎可以使用任何患者样品。鉴于该技术可以实时完成，并且微生物产生*的指纹，因此有意义的是，临床微生物学团体正在使用微量量热法同时在患者样品上测试纯化的患者分离株。微量量热法的优势在于它可以测量代谢而不是生长。许多诊断测定法用于测量细菌细胞是否在分裂，但是生物膜中的细胞可能是活的且具有代谢活性，而不必生长。
微量量热法zui简单的应用是确定经过特定的实验处理后生物膜是活的还是死的。我们知道，对生物的生存能力进行明确监测并不能很好地代表生物的生存能力，在生物膜中尤其如此。通过监视整体代谢活动，即使微生物群落没有生长，也可以立即检测出微生物活动开始出现的迹象。
但是，微量量热法得到的数据非常丰富，以至于可以看到比生物体是活的还是死的更多的信息。由于测量是实时进行的，因此可以地看到代谢何时发生变化以及对微生物生理和基因表达有影响的程度。
与其他方法不同，微量量热法可通过检测热量产生的微小变化来直接测量样品的总代谢量。它不依赖于诸如呼吸之类的代理，并且不受任何特定介质或设置条件的限制。在任何实验设置中，微量量热法都会随着时间的推移再现生物膜总代谢的图像。
资料范例
微量量热法的灵活性意味着可以测量的唯yi极限是是否可培养。同时检测革兰氏阳性和革兰氏阴性生物当然是可能的。我们已经尝试了许多不同的生物，这是一个示例列表，它绝不是详尽无遗的：
○ 大肠杆菌
○ 铜绿假单胞菌
○ 肺炎克雷伯菌
○ 鲍曼不动杆菌
○ 沙门氏菌
○ 变形杆菌
○ 金黄色葡萄球菌
○ 肺炎链球菌
○ 枯草芽孢杆菌
○ 海水分枝杆菌
○ 白色念珠菌
○ 酿酒酵母
使用calScreener监测噬菌体感染也是可能的，它在感染噬菌体以及多种生物膜的生命周期中产生了唯yi的指纹。
我们有一些示例数据，但其中大多数正在准备发布。如果您想讨论与您的生物有关的特定示例，请联系我们的一位应用科学家。
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微量量热法是一种增加生物膜研究规模的简单方法。代谢是微生物群落的重要特征，通常使用代理来测量，而代理不能提供真实情况的完整图片。该技术可实时测量通过代谢产生的热量，这意味着它*没有标签，并且易于应用于任何生物或实验装置。
如果您对该技术感兴趣，但不确定如何将其与您的设置配合使用，我们目前正在为演示提供应用程序。要检查是否合格并进行预订。
