RNA提取原理
RNA提取时，加lv仿后分三层：水相(含rna,可能还有少量DNA），中间白色薄层（应该是蛋白和DNA），下层有机相（lv仿和蛋白等）
lv仿是分子量比较大的有机溶剂，在提取RNA时，lv仿可以有效的使有机相和无机相迅速分离。DNA提取过程 有机相中主要是酚和蛋白结合，从而使得蛋白和DNA脱离，DNA进入水相。但是在RNA的提取过程就要避免蛋白和DNA脱离，否则DNA会释放到水相。不管有酚也好，没有酚也好，lv仿本身也对蛋白有变性作用，剧烈的震荡，很容易使得DNA的亲水基团，与水相接触。所以不要剧烈震荡。
yi丙醇的作用是通过-OH的疏水作用使得RNA 或者DNA链中的亲水基团受到保护，等同于沉淀，但是这是个反应时发生在水相中，与前面的lv仿不矛盾。
lv仿的作用有多个方面，一是作为有机溶剂变性蛋白，使其沉淀并通过离心除去，同时也通过变性作用抑制RNase活性；二是RNA提取试剂中通常含有ben酚（Trizol主要成分就是ben酚，很多自己配试剂提的方法也用ben酚，抽提蛋白时也会用到ben酚），ben酚微溶于水，抽提烷之后水相里有痕量的酚，如果不除去会损伤核酸，需要通过lv仿把水相里参与的ben酚抽提掉；三是作为溶剂抽提样品中的一些脂溶性杂质（比如油脂、脂溶性色素等），起到一定除杂作用。
因为细胞中存在DNA酶，在提取之前细胞破碎的时候没有加DNA酶抑制剂，DNA已经被分解了。上层水相，PH 5.1左右，当溶液pH在酸性的时候，DNA分子就会沉淀在酚与溶液的界面，只有RNA分子留在水相。而当pH接近中性时，DNA就会溶解在水相，（导致PH中性的大概原因是trizol与样品比例不对，应该尽量保证提取量的前提下使trizol过量）
TRIzol Reagent 提取total RNA步骤：
1. 查下表根据样品量选择适当的 TRIzol Reagent体积装入50ml RNase-free离心管中，注意样品体积不能超过TRIzol Reagent体积的10%。
组织量 | TRIzol Reagent | lv仿 | yi丙醇 | 75%乙醇 |
50~100mg | 1ml | 0.2ml | 1ml | 1ml |
2.将组织样品放入TRIzol Reagent中，高速下匀浆15-30秒/次，直至看不见组织和细胞碎片。
3.室温温育10分钟。
4. 据表2加入适量体积的lv仿，剧烈震荡15秒钟，然后室温下温育3分钟。
5. 4ºC，12000g离心15分钟，形成淡红色的ben酚/lv仿有机相，中间相和上层水相，水相约占TRIzol体积的60%。
6. 转移上清于另一个Rnase-free的 50ml离心管中。根据表2加入适量yi丙醇，-20ºC沉淀1小时以上。
7. 4ºC，12000g离心10分钟。
8. 去上清，据表2加入适量体积的75%的乙醇混匀。
9. 4ºC，7500g离心5分钟。
10．去上清，空气中干燥或真空抽干RNA沉淀，但不要太干。加入适量体积的DEPC-WATER，溶解沉淀。
11．取少量RNA用于测定其OD值和电泳，其余置-80ºC冰箱中保存,
