熔喷布细菌过滤效率测试仪试验原理解读-化工仪器网-手机版

熔喷布细菌过滤效率测试仪试验原理解读

环境空气中悬浮的微生物被认为是引起呼吸系统感染，增加呼吸系统疾病发病率和病死率的关键因素。在某些特定工作环境下细菌总数甚至是普通居室内环境细菌总数的3～30倍，kozhao可减少空气病原微生物被吸入体内致病的危险，是保护劳动者健康安全简单有效的方法[2]。目前市场上使用的kozhao主要以普通民用kozhao、工业防护粉尘kozhao和医用外科kozhao为主，kozhao的防护性能主要取决于kozhao滤材的过滤效率[3]。细菌过滤效率反应了kozhao的过滤质量，本文结合对医用外科kozhao的检测情况，参照YY0469–2011规定的质量要求及检验方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，kozhao细菌过滤效率）系统对医用外科kozhao的细菌过滤效率进行检测，以金黄色葡萄球菌气溶胶颗粒为参照，评价医用外科kozhao对细菌微生物的阻留效果，并分析BFE系统性能的稳定性，以期对规范和提高医用外科kozhao产品质量检测与监管有所帮助。

试验方法
医用外科口kozhao可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科kozhao滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科kozhao性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科kozhao的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

1、一般材料
漩涡混合器，BFE系统司，恒温恒湿培养箱；胰蛋白酶大豆琼脂培养基，胰蛋白酶肉汤；金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。

2、菌悬液制备
取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物，用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105cfu/mL的菌悬液。

3、样品预处理
检测前将kozhao样品放置在温度为（21±5）°C，相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h，每家企业同一批次取三个样品。

4、kozhao过滤效果测试
①按照医用外科kozhao标准YY0469-2011检测，将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。

②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器，采样器的气体流速控制在28.3L/min，蠕动泵流量为0.180mL/min，供液时间设置为1min，采样时间设置为2min，系统清洗时间设置为1min，测试前测一次阳性质控。

③在样品测试完成后，再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。

④将琼脂平板倒置放置于（37±2）°C培养箱中培养（48±2）h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位（阳性孔）进行计数，并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数。kozhao细菌过滤效率计算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：阳性质控平均值；T：样品计数之和），《医用外科kozhao技术要求》（YY 0469-2011）规定细菌过滤效率应大于95%。

青岛路博*

LB-3308型细菌过滤效率（BFE）检测仪

1.概述

细菌过滤效率（BFE）检测仪是在规定条件下，对被测样品（如kouzhao等）滤除含菌颗粒物能力进行检测的仪器。

本仪器主要参考《医用外科kouzhao技术要求》YY0469-2011中,附录B 《细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器》，并进行了创新性改进，采用双气路同时采样与对比的方法，提高了采样的准确性。

本仪器适用于计量检定部门、第三方检测，纺织品行业以及纤维原材料行业等。

2.仪器特点

负压及密闭的实验环境，保证操作人员安全；
采用两路六级安德森(Andersen)采样器，同时进行采样；
采样仓内内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可设定；
高性能气体雾化器，流量大小可设定；
微生物气溶胶发生器，雾化效果好；
嵌入式高速工业微电脑控制；
10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
USB接口，支持使用U盘，进行数据转存；
支持数据实时打印（仅限V1.06及后续机型）；
柜体内置高亮度照明灯及灭菌紫外灯；
前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；
内置漏电保护开关，保护仪器及操作人员安全；
柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板；
内外层之间的材料具有保温及阻燃性能；
可拆卸式支架，支撑与移动两用脚轮。

3.主要技术指标

主要参数	参数范围	分辨率	大允许误差
左路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
右路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
喷雾流量	(8～10)L/min	0.1L/min	优于±5.0%
蠕动泵流量	(0.03～3.0)mL/min	0.001ml/min	优于±2.5%
采样流路压力	(-40～0)kPa	0.01kPa	优于±2.5%
喷雾流量计前压力	(0～300)kPa	0.1kPa	优于±2.5%
气雾室负压	(-140～-90)Pa	0.1Pa	优于±2.0%
工作温度	(5～30)℃
柜体负压	(-150～-90)Pa
数据存储能力	＞100000组
高效空气过滤器特性	对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径	平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径（单位：μm）	Ⅰ级：＞7； Ⅱ级：4.7～7 Ⅲ级： 3.3～4.7 Ⅳ级：2.1～3.3 Ⅴ级：1.1～2.1 Ⅵ级：0.6～1.1
气雾室规格	(600×85×3)mm，（长×直径×厚）
阳性质控采样器粒子总数	(2200±500)CFU
负压柜通风流量	≥5m³/min
负压柜门尺寸	(1000×730)mm，（长×宽）
主机尺寸	(1400×750×2300)mm，（长×宽×高）
工作电源	AC220V±10%，50Hz
仪器噪声	＜65dB(A)
整机重量	约 350kg
整机功耗	＜1500W