elisa试剂盒样本处理：
1．刚取得的新鲜组织样本用PBS洗净。
2．准确称取50mg组织，加入1ml匀浆缓冲液A，用玻璃匀浆器充分匀浆。
3．在1000g，4℃离心10分钟，弃沉淀，取上清。
elisa试剂盒实验步骤:
一、 脱蜡处理
1． 取出 10 片待测的石蜡包埋的 5 微米厚组织切片
2． 放进 80℃烘箱，孵育 30 分钟
3． 室温下静置 15 分钟
4． 按下表依次放进小染色缸里孵育
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
二、 样本氧化处理
1． 小心加上XX 微升 氧化液（Reagent F），铺满整个样品表面
2． 室温下，孵育 5 分钟
3． 小心移去切片上的 氧化液（Reagent F）
4． 小心加上XX 微升 清理液（Reagent E），清洗样品表面
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
6． 重复实验步骤 4 至 5 一次
三、 样本染色处理
1． 小心加上XX 微升 染色液（Reagent G），铺满整个切片样品表面
2． 室温下孵育XX 分钟；或直至可见深红色
3． 小心移去切片上的 染色液（Reagent G）
4． 室温下，小心将切片置入XX 0 毫升 清理液（Reagent E）中孵育 5 分钟
5． 小心移去切片上的 清理液（Reagent E）
四、 elisa试剂盒样本复染处理
1． 样本复染处理（建议使用通用型苏木素复染试剂盒－GMS80067.1）
2． 放上盖玻片或封片
3． 即刻在一般光学显微镜下观察：呈现紫红色或品红色为糖原阳性组织，细胞核呈现蓝色（复染）
