很多实验室操作人员面对nanodrop one 微量分光光度计时候，不知道如何使用，上海旦鼎小编在此抛砖引玉，给大家做简要介绍，希望读者从中有所收获。
查找光谱上的吸光值
您可以轻松查看相应于所显示光谱中任何波长的吸光值。
查找光谱上的吸光值
打开实验
选择检测
点击并按住所显示光谱上的点
波长和相应的值将显示在弹出框中：
全光谱图
如果您想要在光谱窗格中，层叠各个光谱的顶部显示所有检测的光谱，可打开实验，右击光谱窗格并选择全光谱图。光谱将以各种不同的颜色显示。
扩大或缩小显示的光谱图
打开实验后，可使用鼠标上的滚轮扩大或缩小显示的光谱图或沿着 X 轴和 Y 轴的光谱。
若要重置两个轴，双击光谱窗格。
更改浓度单位
许多应用提供了浓度单位的选择。
更改选中实验的浓度单位
打开实验
使用下拉菜单 （如有），在检测表中更改显示的单位。
更改单位后，将会重新计算所有报告浓度结果以符合新的单位。
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NanoDrop One/NanoDrop OneC 能力
光谱范围广 (190-850 nm)，适合多种样品类型的测量：
多肽 (205 nm)
DNA 和 RNA (260 nm)
纯化蛋白质 (280 nm)
毒理学测定和工业染料 (490 nm)
金纳米粒 (520 nm)
比色法蛋白质测定（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改进的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm）
光密度测量 (600 nm)
将具有新技术**的样品保留系统与比色皿测定能力相结合，实现对低浓度和高浓度样品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/μL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）
基座测量仅需 0.5 – 2 μL 样品，即便是高浓度样品也无需稀释
计算样品纯度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）
针对 DNA、蛋白质 A280、微阵列、蛋白质和标签(标签可改为标记)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及Lowry 设定了预配置方法
包括自定义方法和数据导出功能的用户友好软件
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