日本UBM动态粘弹性测定技术
概述
与在上一节(2.蠕变和应力松弛)中施加恒定应力或恒定应变的静态测量(图1)相反,动态粘弹性测量是一个正弦波,其中应力施加到聚合物物体和物体上。对应于它的应变是正弦的。
图2示出了动态粘弹性测量的状态。存在应力和应变相位(正弦波),并且可以从两者的波形峰值与时间轴上的相位差(应变延迟)之间的关系来测量对象的粘性和弹性元素。
另一方面,在静态测量中,可以获得延迟时间和松弛时间等粘度与弹性模量的比率,而无法获得各个值。这是静态和动态测量之间的主要区别。通过改变给予物体的正弦波的频率和温度,物体响应依赖于它们的趋势就表现为弹性模量的连续变化。依赖趋势的差异与对象的内部结构密切相关,并且可以从测量数据中阐明基于对象的分子结构的材料特性。
测量原理(当样品为薄膜形式时)
- 通过施加载荷使样品的两端保持绷紧状态,以免松动。
- 在这种状态下,当驱动通过轴连接到样品的激励器时,动态应力就会施加到样品上。
- 通过驱动激励器将动态应力作为刺激施加到样品上,并且作为响应,在样品中产生动态应变。
- 当动态应力和动态应变转换成来自每个检测器并输出的电信号时,两个波形(相位)在时间轴上对齐。(图2)
- 波形的应力峰值与应变峰值之比称为动态复弹性模量E *(Pa)。
- 如图4所示,动态复弹性模量E *对应于向量直角三角形的斜边,并且将相邻侧和相对侧分别称为存储弹性模量E'和损耗弹性模量E'。
- 斜边与相邻边之间的窄角δ是应力波形与应变波形之间的相位差。
物质状态和相差
从图4中的关系可以看出,相位差δ出现在0到1 /4π(90°)的范围内,当接近0°时E''极小,而E'为当接近90°时,弹性模量极小,弹性模量E'是物质受到外力进入物质时所产生的能量的组成部分,损耗弹性模量是物质从物质中逸出的部分。 E'越大,物质越牢固,反之,E'越大,液体越多,但是,由于上述张力不能测量液体,因此选择剪切方式进行测量。剪切,选择三种类型,剪切模量G * G'G“对应于拉伸模量E * E'E”表示固体是弹性体,液体是粘性体,并且其E'和“ E”相对彼此是粘弹性的。E” / E'=tanδ取决于损耗弹性模量E”,称为损耗角正切。
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- ・固体,粘弹性体和玻璃化转变
- ・能量弹性和橡胶弹性
- ・结晶和无定形聚合物
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- 液体或果冻状的动态粘弹性测量
Rheosol-G系列
- ・溶胶-凝胶转变
- ・从熔融到热固性反应
- ・屈服值和粘度曲线
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- ・表面和涂层处理的管理
- ・粘合强度和可纺性
- ・粘合强度的温度依赖性
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这是测量 动态粘弹性的一个例子。
[测量样品]
- 复合材料
关于影响材料的机械性能的因素,这些材料具有优异的轻量,高强度以及相对于温度的电绝缘性。 - 硅橡胶
关于动态模量与温度之间的关系,它表现出硅橡胶的温度稳定性和可模塑性,这是合成橡胶无法模仿的。
如从粘弹性数据所见,关于 非晶态聚合物固体塑料*的玻璃化转变以及非晶态聚合物相对于温度的状态变化。
塑料的 聚合物熔体成型,利用液体的特性通过施加外力使其流动。由于粘度和弹性之间的相互作用,与聚合物的流动性和液体弹性融化有关的因素。- 结晶聚合物
具有高密度分子结构的结晶聚合物的温度与粘弹性之间的关系,其中聚合物的长分子链规则地重叠。 - 胶粘剂固化产品
关于物体固化过程中收缩应力对胶粘剂界面的影响 - 橡胶的交联密度交联
是网络结构背后的驱动力。它们的存在和数量决定了橡胶的弹性。如何找到它。 - 热固性树脂
关于在熔融和固化过程中共存的成型条件和温度之间的关系 - 墨粉
熔融过程中的动态粘度曲线和评价指标。 - 胶粘剂
关于弹性和粘合性与粘合强度之间的关系。
本部分描述了涂膜的粘弹性行为,当 涂膜温度升高到室温以上时,粘弹性会变软。- 交联橡胶
- 动态模量的类型和含义
- 从固体弹性到橡胶弹性的变化及其差异
- 导致样品之间弹性模量变化差异的因素
这是 流变学测量的一个例子。 - 聚合物溶液的粘度测量
分散在溶剂中的聚合物也形成缠结基团,并且通过受到外力而展开。易于流动(粘度)会影响外力的大小。