客户向我们提供了地黄苷D标准品溶液（液体）、地黄饮片和熟地黄（固体粉末）。希望本实验室能够按照2020版《中国药典》中分析方法，筛选合适的色谱，使地黄饮片和熟地黄中地黄苷D与其前后相邻杂质之间的分离度能够达到基线分离，同时，地黄苷D峰的理论塔板数应满足药典要求（不低于5000）。
我们按照2020版《中国药典》熟地黄含量测定项下方法，对地黄饮片和熟地黄进行了提取处理，然后按照药典方法，
在CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱上得到了良好的分析结果。
首先，下图为使用CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱，对地黄苷D标准品的分析结果。
HPLC Conditions ：
色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6 mm i.d.×250 mm
流动相：0.1%磷酸/甲醇 = 95/5
流 速：1.0 mL/min
温 度：35°C
检 测：UV 203 nm
浓 度：客户提供
进样量：10 µL
结果中，地黄苷D的保留时间为28.135 min，理论塔板数为13067，满足药典不低于5000的要求，峰不对称因子为1.00，峰形良好。
随后，我们使用同样方法对熟地黄和地黄饮片的实际样品进行了分析，结果如下图所示：
HPLC Conditions ：
色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6 mm i.d.×250 mm
流动相：0.1%磷酸/甲醇 = 95/5
流 速：1.0 mL/min
温 度：35 °C
检 测：UV 203 nm
浓 度：样品按药典方法处理
进样量：10 µL
地黄饮片中地黄苷D与其前后相邻杂质之间的分离度分别为1.52和1.88，熟地黄中地黄苷D与其前后相邻杂质之间的分离度分别为1.65和1.89，均可以得到基线分离。
