便携式拉曼光谱仪拉曼分析是基于印度科学家CVRaman发现的拉曼散射效应。它以不同于入射光的频率分析散射光谱以获得分子的振动和旋转信息，这是一种用于分子结构研究的分析方法。
当光照射在分子上并与电子云和分子中的分子键相互作用时，将发生拉曼效应。对于自发的拉曼效应，光子将分子从基态激发到虚拟能态。当被激发的分子发射光子时，它返回到不同于基态的旋转或振动状态。基态和新状态之间的能量差使释放的光子的频率与激发光的波长不同。
如果处于振动状态的分子具有比初始状态高的能量，则激发的光子的频率将较低，以确保系统的整体能量平衡。如果处于终振动状态的分子的能量低于初始状态的能量，则激发的光子频率将更高。这种频率变化称为反斯托克斯频移。便携式拉曼光谱仪拉曼散射是因为能量是通过光子与分子之间的相互作用传递的，这是非弹性散射的一个例子。
关于振动的协调，分子极化电位的变化或电子云的变化是分子拉曼效应的必然结果。极化率的变化量将决定拉曼散射的强度。模式频率根据样品的旋转和振动状态而变化。
1、瑞利散射：弹性碰撞；没有能量交换，只有改变方向；
2、拉曼散射：非弹性碰撞；方向改变和能量交换；
便携式拉曼光谱仪的拉曼光谱特性：
1、不同物质的拉曼位移不同；
2、对于相同的物质，Δν与入射光频率无关；它与入射光频率无关。它是表征分子振动-旋转能级的特征物理量。它是定性和结构分析的基础；
3、拉曼线在瑞利线的两侧对称分布，长波侧为斯托克斯线，短波侧为反斯托克斯线；
4、斯托克斯线的强度强于反斯托克斯线的强度。
