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2021/5/7 16:16:46应用简介
本实验采用固相萃取结合高效液相色谱的方法,建立了辣椒油中罗丹明B的检测方法。样品经20%丙酮的正己烷溶液(V/V)提取,Cleanert Alumina-N固相萃取柱净化,Venusil MP C18色谱柱(4.6 × 150 mm,5 µm,100 Å)分离,水和甲醇为流动相进行洗脱,外标法进行定量。结果表明,罗丹明B添加量为0.05 mg/kg时,回收率在90% ~ 100%之间,能够满足检测要求。
罗丹明B(Rhodamine B)又称玫瑰红B,或碱性玫瑰精,俗称花粉红,是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料。经老鼠试验发现,罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤,被怀疑是致癌物质。罗丹明B在溶液中有强烈的荧光,用作实验室中细胞荧光染色剂、有色玻璃、特色*和爆竹等行业。曾经用作食品添加剂,但后来实验证明罗丹明B会致癌,现在已不允许用作食品染色。
因此通过有效的实验技术手段,对辣椒油中的有关罗丹明B残留进行监控,以确保消费者对辣椒油消费的安全具有重要意义。
本实验通过优化前处理方法建立了罗丹明B在辣椒油中的高效液相色谱的检测方法。
实验部分
仪器、试剂与材料
主要仪器设备
高效液相色谱仪(紫外检测器);
博纳艾杰尔12位负压SPE装置。
试剂材料
丙酮、甲醇、正己烷为色谱纯;实验用水为超纯水;罗丹明B标准品(纯度99%);
一次性无菌注射器;Nylon针式过滤器(0.45 µm,直径13 mm);
Cleanert Alumina-N固相萃取柱:2000 mg/6 mL
样品制备
样品提取
称取1 g辣椒油于40 mL玻璃瓶中,加入10 mL 20%丙酮的正己烷溶液(V/V),振荡摇匀后待净化。
样品净化
先将小柱用6 mL正己烷活化平衡,然后将待净化液过柱,弃去全部流出液,然后用10 mL 20%丙酮的正己烷溶液(V/V)进行淋洗,最后用10 mL 2%氨化甲醇(V/V)洗脱。收集洗脱液于40℃氮气吹干,用1 mL甲醇溶解残留物,过0.45 µm Nylon针式过滤器后待测。
以上净化步骤可用卓睿全自动固相萃取仪完成。
实验条件
液相条件
色谱柱:Venusil MP C18,5 µm,100 Å,4.6 × 150 mm
流动相:甲醇︰水=75︰25(V/V)
柱 温:30℃
进样量:20 µL
检测波长:550 nm
结果与讨论
实验结果
由表1可知,采用固相萃取结合液相色谱法检测罗丹明B,辣椒油基质加标回收率在90%以上,能够满足标准要求。
表1.辣椒油中罗丹明B加标回收实验结果
物质名称 | 保留时间 | 添加水平/mg/kg | 平均回收率 /% | RSD /% |
罗丹明B | 5.578 | 0.05 | 95.7 | 1.3 |
图1. 0.05 µg/mL罗丹明B标准溶液液相色谱图
图2. 辣椒油基质空白液相色谱图
图3. 0.05 mg/kg辣椒油基质加标液相色谱图
结论
本实验建立了辣椒油中罗丹明B残留量的检测方法,并结合高效液相色谱对辣椒油中罗丹明B的含量进行了测定。对于加标量为0.05 mg/kg的辣椒油样品,回收率在90% ~ 100%之间,符合实验要求。
附:相关产品
产品名称 | 规格描述 | 包装数量 | 订货号 |
Venusil MP C18 | 5µm,100Å,4.6×150mm | 1支 | VA951505-0 |
Cleanert Alumina-N | 2000mg/6mL | 30支/包 | AL20006N |
Qdaura® 卓睿全自动固相萃取系统 | 4通道 | 1台 | SPE-40 |
15位氮吹仪 | 15位 | 1台 | NV15-M |
保护柱套 | 适用于4.6×10mm和2.1×10mm | 1支 | SH-100 |
直联式保护柱芯 | 5µm,100Å;4.6×10mm | 4支/包 | VA950105-0S |
1.5 mL样品瓶 | 短螺纹透明带书写处 32×11.6mm | 100/pk | 1109-0519 |
1.5 mL样品瓶盖 | 9mm中心孔蓝盖,红色橡胶/米色PTFE隔垫 45°Shore A; 1.0mm | 100/pk | 0915-1819 |
Nylon针式过滤器 | 单膜,13mm,0.45µm | 200个/包 | AS021345 |
一次性注射器 | 2 mL无针头 | 100支/包 | LZSQ-2ML |