关于杂质你真的了解吗-化工仪器网-手机版

一、前言

1. 杂质的定义：任何影响药物纯度的物质统称为杂质，但需要注意的是原料药中不属于活性成分的任何成分，制剂中不属于活性成分或辅料的任何成分。

2. 杂质的来源

原料药中杂质的来源：合成工艺（试剂、溶剂、催化剂、中间体、副产物、副反应产物等）；生产器具、生产设备（生产器具、生产设备中的成分及其降解产物等）；生产环境（通过GMP控制）；包装材料或包装容器（浸出物等）；运输及储存（降解产物等）

制剂中杂质的来源：处方（原料药引入的杂质、辅料引入的杂质、主辅料相互作用产生的加合物等）；制剂工艺（制粒、压片工艺，过滤、灭菌工艺，熔融挤出等）；生产器具、生产设备（生产器具、生产设备中的成分及其降解产物等）；生产环境（通过GMP控制）；包装材料和包装容器（浸出物、浸出物与处方成分的反应物等）；运输及储存（降解产物等）

3. 杂质的分类

有机杂质：非挥发性（合成物料、中间体、副产物、副反应产物、聚合物、异构体，有机包装材料的寡聚物、添加剂等）；挥发性：（溶剂、试剂、有机包装材料的单体等）

无机杂质：元素杂质（催化剂，生产器具、生产设备、无机包装材料的组成成分或有机包装材料中的添加剂成分等）无机盐：无机试剂等。有关物质；残留溶剂；元素杂质；基因毒性杂质。工艺杂质；异构体；降解产物；加合物；浸出物；析出物；迁移物。

4. 杂质研究的重要性

杂质是药物（原料药和制剂）的关键质量属性，是药物研究（质量、安全性）的重要内容，也是药物评价重点关注的内容。

杂质研究分布在药物研发的各个环节（所用物料、中间体、原料药、处方前研究-原辅料质量评估和处方设计及其优化、制剂工艺、稳定性、相容性、包装完整性等）。

杂质研究贯穿于药品的整个生命周期（开发优化工艺、设计优化处方、安全性、原辅料质量控制、生产过程控制、生产质量检验、上市后稳定性、产品质量回顾性分析，以及变更管理等）。

5. 杂质研究的目的

杂质研究的目的就是通过对所用物料及终产品（API、制剂）中杂质的研究，以及对生产过程中杂质的产生、转化或清除过程研究，了解药品质量风险的过程，为优化、确认处方、工艺、包装、贮藏条件提供支持性信息，并据此建立药品质量全过程管理计划及杂质的控制策略 ——揭示产品的质量，了解产品的质量风险，实现对杂质全过程风险管理。

二、杂质研究的思路

1. 杂质分析及毒性评估

杂质分析：现实存在的杂质、可能出现的杂质、潜在的杂质；各杂质的来源、转化、消除的路径，并做简要说明

杂质毒性评估：根据各杂质的结构评估其毒性，特别是要评估其是否具有警示性结构或可能具有致癌性、致突变性、生殖毒性等，并简要说明依据杂质分析及毒性评估建议列表论述（不同类别的杂质可以分别列表）

杂质分析：杂质的来源——工艺路线（起始物料、试剂、溶剂、催化剂、中间体、副产物、副反应产物等），结构特征（反应性、稳定性等），所用辅料（辅料引入的杂质、主辅料形成的加合物等），设备（可能引入的成分）、包装材料或容器（浸出物、浸出物与处方成分的反应物等），实际检出的、有可能出现的、潜在的。

杂质的转化——根据结构特征、工艺路线，论述现实存在的和可能的转化产物（持续存在的杂质也要说明）

杂质的清除——根据杂质的性质（溶解性、反应性、挥发性及稳定性等），论述杂质的清除路径及清除效率

杂质毒性评估：结构特征（警示性结构-M7、1类和2类溶剂、1类和2类元素等）

2. 根据杂质的性质选择适宜的分析方法

非挥发性有机杂质（HPLC、UPLC、IC等及联机技术）；挥发性有机杂质（GC等，及联机技术）；元素杂质（ICP、AAS等，及联机技术）。

注意：根据杂质的毒性及限度要求选择灵敏度符合要求的分析方法

3. 针对不同的方法进行方法学验证