鲎试验是检测非经肠道药品及医疗器械内毒素污染稳定可靠的体外检测方法。经过多年的实践和发展，各国药典接受的鲎试验方法已从初的凝胶法发展到光度法。
由于凝胶法技术的缺陷，己经越来越难以满足现代医药工业发展的需要。动态显色法鲎试剂细菌内毒素检查法应用指导原则中描述了光度法的优势：“光度法（包括浊度法和显色法）可定量检测内毒素的含量，能较为准确评估产品在生产过程中污染的相对风险，定量检测的数据不仅有利于追踪产品质量趋势，还能起到风险预警作用，更易达到数据完整性的要求。”，“光度测定法可通过回收率判断出干扰的趋势，尤其对于研究发中的样品（如新产品）更具有优势。”
鲎是一种已在地球上存活3、4亿年的古老海洋生物，是鲎试验的重要资源，它对人类健康的贡献很大。保护珍贵的鲎资源，使其可持续地繁衍生息，对保护患者的用药安全至关重要。
动态显色法鲎试剂运营效益和产品特征：
1、节约资源，消耗的鲎资源量是凝胶法的十分之一，加样量仅需25ul；
2、高性价比，光度法的性能，凝胶法的成本；
3、灵敏度更高，检测范围更广，10-0.01EU/mL
4、对比已上市类似产品（如：50μl试剂+200μl供试品），本产品抗干扰能力更强；
5、满足GMP对实验数据完整性、可溯源的要求；
6、动态显色法鲎试剂配套自主研发的内毒素测定软件BioProbe。
