基本の原理
上期我们聊到伏安法，知道了是捷克化学家Heyrovský发明了极谱技术后，才促进了伏安法的广泛应用。那么今天我们来聊聊极谱法到底是一个什么样的神奇方法呢？
简单说，极谱法就是一种特殊的伏安法，它使用滴汞电极或其他表面能周期性更新的液体电极（作为阴极）取代传统的表面不能自我更新的固态（或液态）电极而作为工作电极（极化电极）。
极谱法一般采用三电极系统：
对电极：Pt电极
参比电极：饱和甘汞电极（SCE）或Ag-AgCl电极
工作电极：滴汞控制装置（0.5-10秒一滴），玻璃毛细管（内径20-100 μm）
同时，还需通入氮气，脱去溶液中的氧气。
这种滴汞工作电极，因为面积很小，在电解时电流密度就会很大，电极附近的可还原物质（如金属阳离子，Cd2+、Fe3+等）的浓度几乎为零，于是因溶液中的浓度差而产生了浓差极化。此时，当我们控制恒定的电位进行电解时，所测得的极限扩散电流（Limiting Diffusion current）就与被测的可还原物质的浓度成正比关系，同时根据极限电流的跃升电位（半波电位，Half-wave potential），就可以对被测物质进行定性和定量了。
定性：E1/2 - 半波电位
定量：Id（极限扩散电流）=Il（极限电流） - Ir（残余电流）
广泛の应用
极谱法因其简便、快速、操作简单、成本低等优点，被广泛应用于各行各业的日常检测监测工作中。
目前，我国现行与极谱法相关的国家标准并不多，约15个，主要应用在环境水质、合金、矿石分析领域：
No. | 标准号 | 标准名称 | 实施日期 |
1 | GB/T 37905-2019 | 再生水水质 铬的测定 伏安极谱法 | 2020年7月1日 |
2 | GB/T 13747.13-2017 | 锆及锆合金化学分析方法 第13部分：铅量的测定 极谱法 | 2018年4月1日 |
3 | GB/T 13747.14-2017 | 锆及锆合金化学分析方法 第14部分：铀量的测定 极谱法 | 2018年4月1日 |
4 | GB/T 13747.17-2017 | 锆及锆合金化学分析方法 第17部分：镉量的测定 极谱法 | 2018年4月1日 |
5 | GB/T 30244-2013 | 示波极谱仪及其试验溶液制备 | 2014年7月1日 |
6 | GB/T 17414.2-2010 | 铍矿石化学分析方法 第2部分：铍量测定 催化极谱法 | 2011年2月1日 |
7 | GB/T 17418.2-2010 | 地球化学样品中贵金属分析方法 第2部分：铂量和铑量的测定 硫脲富集-催化极谱法 | 2011年2月1日 |
8 | GB/T 7731.14-2008 | 钨铁 铅含量的测定 极谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法 | 2008年11月1日 |
9 | GB/T 12689.6-2004 | 锌及锌合金化学分析方法 铅量的测定 示波极谱法 | 2004年10月1日 |
10 | GB/T 13896-1992 | 水质 铅的测定 示波极谱法 | 1993年9月1日 |
11 | GB/T 13901-1992 | 水质 二硝基甲苯的测定 示波极谱法 | 1993年9月1日 |
12 | GB/T 13902-1992 | 水质 xiaohuaganyou的测定 示波极谱法 | 1993年9月1日 |
13 | GB/T 9758.4-1988 | 色漆和清漆 “可溶性”金属含量的测定 第四部分:镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法和极谱法 | 1989年4月1日 |
14 | GB/T 8152.6-1987 | 铅精矿化学分析方法 极谱法测定铋量 | 1988年6月1日 |
15 | GB 17378.4-2007 | 海洋监测规范 第4部分：海水分析 | 2008年5月1日 |
极谱法更多的在行业领域应用较为广泛，现行约24个行业标准：
No. | 标准号 | 标准名称 | 行业领域 | 实施日期 |
1 | HG/T 5564-2019 | 锅炉用水和冷却水分析方法 铁、铜含量的测定 伏安极谱法 | 化工 | 2020年7月1日 |
2 | DZ/T 0279.20-2016 | 区域地球化学样品分析方法 第20部分：钨和钼量测定 碱熔——催化波极谱法 | 地质矿产 | 2016年12月1日 |
3 | YS/T 1288.2-2018 | 高纯锌化学分析方法 第2部分：铅、镉量的测定 极谱法 | 有色金属 | 2019年4月1日 |
4 | EJ/T 862-1994 | 沥青铀矿中铅的示波极谱法测定 | 核工业 | 1994年12月1日 |
5 | YS/T 34.3-2011 | 高纯砷化学分析方法 极谱法测定硫量 | 有色金属 | 2012年7月1日 |
6 | DL/T 1202-2013 | 火力发电厂水汽中铜离子、铁离子的测定 溶出伏安极谱法 | 电力 | 2013年8月1日 |
7 | YS/T 536.9-2009 | 铋化学分析方法 碲量的测定 砷共沉淀-示波极谱法 | 有色金属 | 2010年6月1日 |
8 | YS/T 34.2-2011 | 高纯砷化学分析方法 极谱法测定硒量 | 有色金属 | 2012年7月1日 |
9 | EJ/T 752-1993 | 含铀岩石中微量钼、钨的示波极谱同时测定 | 核工业 | 1993年10月1日 |
10 | DZ/T 0064.41-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定锌 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
11 | DZ/T 0064.18-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定总铬和六价铬 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
12 | WS/T 150-1999 | 作业场所空气中甲醛的示波极谱测定方法 | 卫生 | 2000年5月1日 |
13 | DZ/T 0064.19-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定铜 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
14 | DZ/T 0064.37-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定硒 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
15 | DZ/T 0064.16-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定镉 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
16 | DZ/T 0064.35-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定铅 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
17 | JB 5224-1991 | 示波极谱仪技术条件 | 机械 | 1992年7月1日 |
18 | DZ/T 0064.33-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定钼 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
19 | DZ/T 0064.34-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定镍和钴 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
20 | DZ/T 0064.40-1993 | 地下水质检验方法 催化极谱法 测定钒 | 地质矿产 | 1993年10月1日 |
21 | SN/T 3627-2013 | 出口液态原料乳中三聚氰胺的测定 极谱法 | 出入境检验检疫 | 2014年3月1日 |
22 | WS/T 35-1996 | 尿中钒的催化极谱测定方法 | 卫生 | 1997年5月1日 |
23 | WS/T 91-1996 | 尿中铅的示波极谱测定方法 | 卫生 | 1997年9月1日 |
24 | WS/T 108-1999 | 血中铅的示波极谱测定方法 | 卫生 | 1999年7月1日 |
极谱法也少量出现在地方标准中：
No. | 标准号 | 标准名称 | 地方 | 实施日期 |
1 | DB21/T 3081-2018 | 海水中铜、镉、铅、锌的连续测定-极谱法 | 辽宁省 | 2019年1月25日 |
2 | DB34/T 2127.9-2014 | 区域地球化学调查样品分析方法 第9 部分：催化极谱法钨、钼含量的测定 | 安徽省 | 2014年7月24日 |
在生态环境监测海水中の应用
我国是一个海洋资源大国，正常自然条件下，海水中的重金属含量是很低的，是不会对海洋生态造成影响的。然而，随着人类社会的经济活动，越来越多的工业废水和生活污水被排入到海洋中，由于废水和污水中含有大量的重金属污染物，排入到海洋中后被海洋中的浮游生物吸收，进入到生物链中，对海洋中的生物造成了很大的影响，在通过食物链影响到人类健康。因此，对海水中重金属含量的监测检测，快速而准确地掌握海水中痕量重金属元素的动态变化，是生态环境监测的重要任务之一。
目前，在海水中重金属检测方面有两个主要的标准：
《GB 17378.4-2007 海洋监测规范 第4部分：海水分析》
《DB21/T 3081-2018 海水中铜、镉、铅、锌的连续测定 - 极谱法》
以2019年1月25日辽宁省发布实施的《DB21/T 3081-2018 海水中铜、镉、铅、锌的连续测定 - 极谱法》标准为例，该标准采用极谱法，那就让我们看看AMEL 4330系统是如何应用在海水中金属离子的检测中的。
仪器配置：
AMEL 4330或4330/P
工作电极WE：汞电极
参比电极RE：Ag/AgCl电极
对电极CE：Pt电极
参数设置：
模式：DPS
扫描电位范围：-1.15~0.00 V
富集电位：-1.15 V
富集时间：120~300 s
脉冲幅度：0.05 V
氮吹时间：300 s
扫描速率：10~100 mV/s
特征峰电压：Cu -0.30 V、Cd -0.72 V、Pb -0.52 V、Zn -1.10 V
操作步骤：
1. 样品前处理：用HNO3或NaOH调节海水样品pH=4.00~6.00范围，并通过恒温水浴锅控制温度在10.0~35.0 ℃；如果海水样品中有明显的漂浮物等杂质，采用0.45 μm水性滤膜过滤。
2. 准确量取10.00 mL样品于反应池中测定，记录Cu、Cd、Pb、Zn的峰电流值，再参考本底测定值选择并加入10.0~200 μL Cu、Cd、Pb、Zn标准混合使用溶液后测定，并记录加标后Cu、Cd、Pb、Zn的峰电流值。
结果计算：
海水样品中Cu、Cd、Pb、Zn的浓度分别按下式计算：
- 海水中Cu、Cd、Pb、Zn的浓度，μg/L；
I - 加入标准混合使用溶液前Cu、Cd、Pb、Zn的峰电流值，nA；
- Cu、Cd、Pb、Zn标准混合使用溶液的浓度，mg/L；
Vx - 加入铜、镉、铅、锌标准混合使用溶液的体积，μL；
I’ - 加入铜、镉、铅、锌标准混合使用溶液后Cu、Cd、Pb、Zn的峰电流值，nA；
V - 测定用海水样品的体积，mL。
总结
极谱法因其检测原理决定，先天具有高选择性、抗干扰性、耐高盐背景，非常适用于复杂液体样品中的离子检测，无需繁琐的样品前处理，操作简便快速，灵敏度高，运行成本低，能够满足对地表水、地下水、海水等水质的日常环境检测监测需求。
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