fluorochrome FLUORO-GOLD 荧光金产品介绍
Fluoro-Gold (Fluorogold)是Fluorochrome, LLC的独佳产品。自1985年以来，它已由Fluorochrome销售并被广泛使用。其他公司正在营销一种他们声称与Fluoro-Gold相同或等效的产品。事实上，这些化合物的化学结构似乎与氟金不同。化合物的某些物理性质可能非常不同。
我们的Fluoro-Gold 抗体是迄今为止*的Fluoro-Gold抗体。自1998年Fluorochrome首词推出以来，它已经取得了令人瞩目的成就，并已成为行业标准。
Ki-67Antibody-W、GFAP Antibody-W和BrdU Antibody-W是最近推出的出色抗体。这些抗体中包含吸附有特定封闭肽的滤纸。我们认为在使用这些类型抗体的所有研究中都应该使用封闭剂。只有使用阻断剂，研究人员才能验证并确信观察到的信号是预期的信号。我们在没有额外费用的情况下包含了阻断剂，这使得研究人员可以轻松准确地实施此验证。
抗体的使用
可以使用多种不同的方法注射氟金，包括压力、离子电渗疗法和由各种研究人员开发的其他应用。参见Schmued和 Fallon,Fluoro-Gold:“一种具有众多*特性的荧光逆行轴突示踪剂”，Brain Research，377(1986)147-154 以及 Pieribone和Aston-Jones，“氟金在深部脑核传入的研究，"大脑研究，475(1988)259-271。许多研究人员已经开发了他们自己的修改程序。抗体的使用不应依赖于使用Fluoro-Gold的方法。
注射氟金后，将浮动切片（我们使用来自灌注4%甲醛的大鼠的30微米切片）与氟金抗体溶液在4摄氏度下孵育过夜。清洗切片，然后在生物素化 GAR中孵育(Vector Labs)在室温下以1/1000保持1小时并再次洗涤。然后将切片在Avidin/Biotin (VectorLabs)中以1/1000孵育1小时，洗涤并转移到二氨基联苯胺(.04%)和氯化镍(2.5%)中的0.1M NaAcetate和0.06% H202中6分钟。然后对切片进行洗涤、封固、干燥、脱水和盖玻片。
根据我们的经验，如果以上述方式储存和制备，如果您使用Vector Elite试剂盒，则每瓶抗体应处理300到100030微米的白化大鼠大脑（或类似大小的动物）切片。但是，您应该尝试浓度和程序，以确定哪种醉适合您的情况。
