一、Kanomax浮游菌采样器3080简介
加野Kanomax浮游菌采样器MODEL 3080是一种高效的多孔吸入式尘菌采样器，根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计，采样直接，采样口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被撞击在培养皿内的琼脂表面，完成浮游菌采样。
二、浮游菌采样器的应用领域
Kanomax浮游菌采样器3080广泛应用于用于制药、医院、食品和饮料、无尘室、生物全安柜、光电隔离器、室内空气品质、博物馆、图书馆、化妆品、纺织、农业等领域的无菌环境监测应用。
三、微生物浮游菌采样器3080性能特点
Andersen原理空气采样器
撞击速度<20m/s、安德森撞击等级6级
排气过滤保护
内置排气过滤器、有效管控排气净化
声光报警
实时监测流量、异常时可声光报警
316不锈钢采样头
专业材质、易清洁、便于消毒灭菌
采样量可预设、可编辑
内设8种采样量、也可根据需求另行编辑(20~6000L)
安全控制、审计追踪
64个可编辑操作用户，支持多级用户权限管理与审计追踪
可远端遥控操作
配备红外线远程遥控器、可同时操控5台仪器
通讯方便、可打印且兼容
USB、ModBus协议、连接打印机（选配）后即可实现现场打印兼容洁净室环境动态在线监测系统
友好界面、多种语言、操作简单
选项丰富、设计科学、中英日三种语言切换显示
涵盖数据、权限、报警、人员、采样时间及地点、采样量、采样次数等操作日志
四、浮游菌采样器3080采样前的准备工作
1、被测试手术室（洁净室）温、湿度须达到规定的要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内。
2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于10min，非单向流不少于30min后开始。
3、静态测试时，室内人员不多于2人。采样时测试人员应在采样口下风侧。
4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为对样本的污染。
5、测试人员须穿戴符合洁净级别的洁净服。
6、浮游菌测试前，被测手术室（洁净室）已经过消毒。
五、加野浮游菌采样器的采样步骤
1、在有平台的洁净室内编制培养皿，操作前应用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭平台。测试人员双手用同样方法严格消毒。在编制过程中再次仔细检查培养基平皿的质量，有变质、破损或污染不能使用。
2、用浸湿75%乙醇的医用脱脂棉花擦拭采样器的采样口，采样管、采样器的顶盖，转盘及罩子内外表面。
3、采样器经消毒后不放入培养皿，启动仪器空转运行不少于5min，使仪器中的残余消毒剂蒸发。
4、根据手术室/厂房的洁净度级别设定采样量，采样器的流量(L/min)X采样时间(min)=采样量(L)，每次小的采样量见表。
5、放入培养皿，盖上盖子后调节采样器缝隙高度。采样操作时，培养皿应轻拿轻放，用“五指抓拿"培养皿外径，尽量避免人为对样本造成污染。
6、采样点的布置及采样点数量。
注意事项：测点的位置离地面 0.8 m~1.5 m 左右(略高于手术台面)；送风口测点位置离开送风口面 0.3 m 左。
